mPEG-DLG (12:0), MW 1,000，2000, 5000；一种功能化的聚乙二醇（mPEG）脂质分子

【基本信息】：

常用名称：mPEG-DLG (12:0), MW 1,000，2000,  5000；一种功能化的聚乙二醇（mPEG）脂质分子

描述：

mPEG-DLG (12:0), MW 1000, 2000, 5000 是一种由 聚乙二醇（mPEG） 和 二十烷基甘油（DLG，12:0） 组成的化合物，其中的数字 12:0 表示脂肪酸链的长度（12个碳原子）和其饱和性质（没有双键）。不同分子量（1000、2000、5000）表示聚乙二醇部分的分子大小不同。该化合物通常用于药物递送系统、纳米载体的制备、以及基因传递等生物医学应用。

1. 结构与组成

mPEG（聚乙二醇）：聚乙二醇（PEG）是一种亲水性高分子，广泛应用于药物递送、疫苗、基因治疗和纳米粒子中。它提供了较高的水溶性，并且有助于提高药物的生物相容性，减少免疫系统的识别。分子量（如1000、2000、5000）指示了PEG链的长度，不同的分子量会影响PEG的水合性、稳定性和体内循环时间。

DLG（12:0，二十烷基甘油）：DLG是由一个12碳的饱和脂肪酸链（十二烷酸）与甘油分子结合而成的脂质。其结构具有较强的脂溶性，能够与细胞膜融合并帮助药物或基因材料的内吞作用。12:0指示了脂肪酸链的长度（12个碳原子），使其在药物载体中形成稳定的脂质双层。

2. 功能与应用

药物递送系统：mPEG-DLG (12:0)常用于制备脂质体、纳米粒子等药物载体，尤其是在水溶性差的药物或小分子药物递送中。PEG部分可以提供水溶性和稳定性，延长药物在体内的半衰期，而DLG部分则有助于药物的内吞和细胞膜融合。

基因递送：mPEG-DLG (12:0)被用于基因治疗中，作为基因载体，将DNA、RNA或其他遗传物质递送到靶细胞。PEG链有助于减少免疫反应，并延长载体的体内循环时间，而脂肪酸链（DLG部分）则帮助载体与细胞膜的结合，提高基因递送效率。

靶向药物递送：通过将mPEG-DLG与靶向分子（如抗体、肽等）结合，能够将药物精确递送至病变部位，减少药物对健康细胞的影响，提高治疗效果。

生物成像：mPEG-DLG (12:0)还可用于分子成像与生物标记，作为载体结合荧光探针或其他成像分子，用于细胞追踪、活体成像等实验。

3. 优势

提高生物相容性：PEG部分提供了较好的生物相容性，减少了载体与免疫系统的相互作用，降低了药物的免疫原性。

延长半衰期：PEG的引入可以有效延长药物在体内的半衰期，减少药物被快速清除，从而提高治疗效果。

促进细胞膜融合：DLG（12:0）部分的脂溶性有助于药物或基因载体与细胞膜的融合，增强内吞作用，提高递送效率。

优化药物递送：PEG和DLG的组合提供了药物递送系统的稳定性、靶向性和递送效率，尤其适用于靶向药物和基因治疗。

包装：瓶装！

产地：西安

储存：冷藏

规格：100mg 250mg  500mg

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研！不可用于人体实验！

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