脂质体纳米粒，技术服务

脂质体纳米粒，技术服务

良林科研服务平台可根据客户研发需求，定制常用药物的脂质体制剂，用于实验室科学研究

脂质体纳米粒是一种具有独特结构和广泛应用前景的纳米级药物载体，以下是关于它的详细介绍：

结构与组成

磷脂双分子层：脂质体纳米粒的基本结构是由磷脂双分子层组成的封闭囊泡。磷脂分子具有亲水性的头部和疏水性的尾部，在水溶液中，磷脂分子自动组装形成双层结构，亲水性头部朝外与水相接触，疏水性尾部朝内形成一个相对疏水的内部环境。

胆固醇：常被掺入磷脂双分子层中，它可以调节脂质体的流动性和稳定性。适量的胆固醇能够增加脂质体膜的刚性和致密性，降低膜的通透性，提高脂质体在生理环境中的稳定性。

其他成分：为了实现特定的功能或改善脂质体的性质，还可以在脂质体中加入一些其他成分，如聚乙二醇（PEG）等聚合物，可用于修饰脂质体的表面，增加其水溶性和生物相容性，延长在体内的循环时间。

制备方法

薄膜分散法：这是一种常用的制备脂质体纳米粒的方法。首先将磷脂、胆固醇等脂质成分溶解在有机溶剂（如氯仿、甲醇等）中，然后在旋转蒸发仪上蒸发除去有机溶剂，使脂质在容器壁上形成一层均匀的薄膜。接着加入适量的水相介质，在一定温度和搅拌条件下，薄膜逐渐水化形成脂质体。通过进一步的超声处理或高压均质等手段，可以将脂质体的粒径减小到纳米级别。

逆向蒸发法：将磷脂等脂质溶解在有机溶剂中，加入含有药物的水相溶液，形成油包水（W/O）型乳剂。然后在减压条件下蒸发除去有机溶剂，使乳剂的油相逐渐减少，水相体积相对增大，最终形成脂质体。这种方法适合于包封水溶性药物，且可以获得较高的包封率。

化学梯度法：利用脂质体膜内外存在的化学梯度来驱动药物进入脂质体内部。例如，通过调节脂质体内部和外部溶液的 pH 值、离子浓度等，形成一定的梯度。当将药物加入到脂质体外部溶液中时，药物会在梯度的驱动下被动扩散进入脂质体内部，并在内部形成较高的药物浓度，从而实现药物的包封。

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脂质体是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡，主要由各种磷脂、胆固醇等膜材料和附加剂等。磷脂的头部基团决定着脂质体的表面电位。载药脂质体的粒径一般在100nm到 300 nm 之间，亲水性药物可以封闭在脂质体的水性内部区域，而疏水性药物可以包裹在脂双层的烃链区域中，良林科研服务平台提供各种脂质体定制服务。

1.荧光脂质体：DiO、DiL、DiR等Di系列标记的脂质体，Cy3、Cy5、Cy7等Cy系列标记的脂质体等。

2.靶向脂质体：连接cRGD、NGR、VEGF等抗体的脂质体。

3.载药脂质体：包载bFGF、BSA、尿激酶等多肽和蛋白类的脂质体，包载阿霉素、顺铂、顺铂、阿霉素、白藜芦醇、姜黄素4.等化合物的脂质体，包载mRNA、siRNA、DNA、shRNA等核酸的脂质体等。

5.多功能载药脂质体：根据需求，在定制中给载药脂质体附加荧光和靶向肽，起到靶向和示踪的作用。

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.02