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​cas:1799711-25-3 Thalidomide-O-amido-C4-amine TFA Salt 沙利度胺邻氨基C4胺TFA盐

2025-01-09 分享
cas:1799711-25-3  Thalidomide-O-amido-C4-amine TFA Salt  沙利度胺邻氨基C4胺TFA盐

Thalidomide-O-amido-C4-amine TFA Salt

中文名称:沙利度胺邻氨基C4胺TFA盐

化学性质

结构特点:

沙利度胺(Thalidomide):沙利度胺是一种具有免疫调节、*肿瘤和*炎作用的药物,结构上含有噻唑环和酰胺基团。

邻氨基C4胺(Amido-C4-amine):该基团由C4链和氨基(-NH2)连接,通过酰胺键与沙利度胺连接。C4链可能为四个碳原子的链段。

TFA盐(Trifluoroacetic acid salt):该化合物的TFA盐形式增强了其稳定性,并提供了更好的溶解性。TFA(氟三氟乙酸)作为一种强酸,通常用于制备化合物的盐形式,便于在水溶液中使用。

分子量:约 358.35 g/mol。

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TFA盐形式通常具有较好的水溶性,便于在生物环境中使用。由于TFA的加入,该化合物可能在水相中更稳定。

反应性:

沙利度胺基团:沙利度胺的活性基团可以与生物体内的分子发生相互作用,发挥其免疫调节和*肿瘤作用。

氨基(-NH2):氨基基团具有较强的亲核性,可以与其他分子或反应基团形成共价键,参与药物偶联或生物反应。

TFA盐:TFA盐形式的存在增加了化合物的水溶性和稳定性,通常在制备过程中有助于提高反应的可控性。

应用领域

药物修饰与递送

药物修饰:通过连接C4链段与沙利度胺,可能改善药物的药理学特性,如溶解度、稳定性和靶向性。

药物递送系统:该化合物可以作为药物递送系统的一部分,增强药物在体内的循环时间,避免过快代谢。

免疫调节和*肿瘤作用:沙利度胺本身具有免疫调节和*肿瘤的活性,该化合物可能被用于靶向治疗或免疫治疗领域。

生物偶联与标记

生物偶联:氨基基团能够与其他分子(如蛋白质、核酸等)发生反应,形成共价键。此特性使得该化合物可用于生物分子标记、靶向药物递送等研究。

诊断与标记应用:可以用于结合生物标记物或靶向分子进行成像和诊断。

免疫调节和*肿瘤研究

沙利度胺作为一种具有免疫调节作用的药物,在治疗自身免疫性疾病、肿瘤等方面具有潜力。该化合物的衍生物可能会改善其在临床治疗中的效果。