1957235-75-4 Thalidomide-O-amido-PEG2-amine TFA salt 沙利度胺-邻氨基-聚乙二醇-胺TFA盐
Thalidomide-O-amido-PEG2-amine TFA salt
中文名称：沙利度胺-邻氨基-聚乙二醇-胺TFA盐
化学性质
结构特点：
沙利度胺（Thalidomide）：沙利度胺是一种具有免疫调节、*肿瘤和*炎作用的药物，结构上含有噻唑环和酰胺基团。
邻氨基（Amido）：邻氨基指的是通过酰胺键连接的氨基基团，通常用于与其他分子偶联。
聚乙二醇（PEG）：聚乙二醇是一个亲水性分子，常用于提高药物的溶解度、稳定性和生物相容性。该化合物中的PEG链段长度为2（PEG2）。
TFA盐（Trifluoroacetic acid salt）：该化合物的TFA盐形式增强了其溶解性，通常用于提高化合物的水溶性和稳定性。
分子量：约 358.35 g/mol。
TFA盐形式通常具有较好的水溶性，使得该化合物在生物环境中更易溶解，便于应用。
反应性：
沙利度胺基团：沙利度胺的活性基团可以与生物体内的分子发生相互作用，发挥其免疫调节和*肿瘤作用。
氨基（-NH2）：氨基基团具有较强的亲核性，可以与其他分子或反应基团形成共价键，参与药物偶联或生物反应。
TFA盐：TFA盐形式的存在增加了化合物的水溶性和稳定性，通常在制备过程中有助于提高反应的可控性。
应用领域
药物修饰与递送
药物修饰：通过连接PEG链段与沙利度胺，可能改善药物的药理学特性，如溶解度、稳定性和靶向性。
药物递送系统：该化合物可以作为药物递送系统的一部分，增强药物在体内的循环时间，避免过快代谢。
免疫调节和*肿瘤作用：沙利度胺本身具有免疫调节和*肿瘤的活性，该化合物可能被用于靶向治疗或免疫治疗领域。
生物偶联与标记
生物偶联：氨基基团能够与其他分子（如蛋白质、核酸等）发生反应，形成共价键。此特性使得该化合物可用于生物分子标记、靶向药物递送等研究。
诊断与标记应用：可以用于结合生物标记物或靶向分子进行成像和诊断。
免疫调节和*肿瘤研究
沙利度胺作为一种具有免疫调节作用的药物，在治疗自身免疫性疾病、肿瘤等方面具有潜力。该化合物的衍生物可能会改善其在临床治疗中的效果。