Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl cas:2411681-90-6 沙利度胺-邻氨基-四聚乙二醇-炔丙基

Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl  cas:2411681-90-6  沙利度胺-邻氨基-四聚乙二醇-炔丙基

Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl（沙利度胺-邻氨基-四聚乙二醇-炔丙基）是一种功能化的化合物，结合了沙利度胺（Thalidomide）、氨基保护基、四聚乙二醇（PEG4）和炔基。它具有较高的反应性，可用于生物标记、药物递送、偶联反应等领域。以下是该化合物的详细信息：

化学信息

中文名称： 沙利度胺-邻氨基-四聚乙二醇-炔丙基

英文名称： Thalidomide-O-amido-PEG4-propargyl

CAS号： 2411681-90-6

分子式： C18H21N3O6

分子量： 387.38 g/mol

分子结构特点

沙利度胺（Thalidomide）：

沙利度胺是一种具有多种生物活性的化合物，最初用于治疗失眠和镇静，但因其对胎儿的致畸作用而广为人知。其衍生物可以通过结构修改用于靶向药物递送和偶联反应。

氨基（Amido group）：

氨基功能团有助于化学修饰和偶联反应，增强了该分子的化学活性。

四聚乙二醇（PEG4）：

提供良好的水溶性和生物相容性，PEG链可以减少非特异性吸附，提高药物的稳定性和有效性。

炔基（Propargyl group）：

炔基具有高度反应性，能够参与点击化学反应，与叠氮化物等发生偶联反应。

双功能化学基团： 具有沙利度胺和炔基功能，可以用于靶向药物递送和生物偶联反应。

亲水性： PEG4链提供了优良的水溶性，使其在生物环境中具有较好的稳定性和生物相容性。

高反应性： 炔基末端具有高度的反应性，能够与叠氮化物等化合物发生高效的“点击化学”反应。

主要应用

靶向药物递送：

沙利度胺作为一种药物，其衍生物可以通过化学修饰提升靶向性，用于癌症治疗等领域。

生物偶联：

可用于蛋白质、抗体、核酸等生物分子的偶联，进行标记或药物释放。

材料科学：

作为材料修饰剂，用于增强材料的功能性，特别是在药物载体和生物传感器中。

“点击化学”反应：

由于其炔基末端，该化合物能够高效参与点击化学反应，用于分子标记和偶联。

操作与储存建议

储存条件：

建议在-20°C下避光保存，避免受潮和氧化。

操作注意：

在进行炔基反应时，应在无氧环境中进行，以避免副反应。

t-Boc或其他保护基可能需要在适当的条件下去除。