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N6-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐的反应机制与应用
产品名称：N6-苄氧羰基-L-赖氨酸环内酸酐反应机制与应用（1）肽链合成优势：避免消旋化：环状酸酐开环时保持 L-构型，优于线性氨基酸活化法。高效偶联：与 氨基组分（如另一个氨基酸或生物分子）反应，形成 酰胺键，延伸肽链。示例：环状酸酐 +...
2025-03-25 -
谷氨酸 5-苄酯 N-羧基环内酸酐（Glu(OBn)-NCA）的合成方法
产品名称：谷氨酸 5-苄酯 N-羧基环内酸酐（Glu(OBn)-NCA）1. 化学结构谷氨酸（Glu）：天然氨基酸，侧链含羧酸基团（–CH₂CH₂COOH）。5-苄酯：侧链羧酸（4号位）被苄氧基（–OCH₂Ph）保护，形成 谷氨酸苄酯（Gl...
2025-03-25 -
6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯
产品名称：6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯1. 反应机理双功能偶联策略：琥珀酰亚胺酯与氨基反应：NHS酯进攻氨基氮，形成四面体中间体，释放N-羟基琥珀酰亚胺，生成稳定酰胺键。马来酰亚胺与巯基反应：巯基亲核进攻马来酰亚胺β-碳，引发共轭加...
2025-03-25 -
FA-TK-NH₂，叶酸-酮缩硫醇-氨基
产品名称：FA-TK-NH₂，叶酸-酮缩硫醇-氨基1. 结构组成与功能叶酸（FA）：肿瘤靶向配体，通过高亲和力结合叶酸受体（FR，在卵巢癌、肺癌等肿瘤细胞表面过表达），实现主动靶向递送。酮缩硫醇（TK）：含硫代缩酮结构的连接臂，在酸性微环境...
2025-03-25 -
Fmoc-TK-NH₂；芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基
产品名称：Fmoc-TK-NH₂；芴甲氧羰酰基-酮缩硫醇-氨基1.优势与特性正交反应性：Fmoc可在温和条件（20%哌啶/DMF）下脱除，不影响硫醚或氨基的后续反应。构象灵活性：酮缩硫醇的 C-S-C 键可旋转，减少空间位阻，提高反应效率。...
2025-03-25 -
Boc-TK-NH₂，叔丁氧羰基-酮缩硫醇-氨基
产品名称：Boc-TK-NH₂，叔丁氧羰基-酮缩硫醇-氨基1. 分子结构与特性（1）叔丁氧羰基（Boc）功能：保护 氨基（-NH₂） 的临时性基团，防止其在合成过程中发生副反应。脱除条件：酸性环境（如TFA/DCM）可定量去除，释放自由氨基...
2025-03-25 -
CY3.5-Transferrin，CY3.5标记标记转铁蛋白
产品名称：CY3.5-Transferrin，CY3.5标记标记转铁蛋白CY3.5-Transferrin 是一种结合了 CY3.5 荧光染料和转铁蛋白的复合材料。转铁蛋白是一种重要的铁运输蛋白，广泛用于细胞生物学和生物医学研究。CY3.5...
2025-03-25 -
CY3.5-HAS，CY3.5标记标记人血清白蛋白
产品名称：CY3.5-HAS，CY3.5标记标记人血清白蛋白CY3.5-HAS 是一种结合了 CY3.5 荧光染料和人血清白蛋白（HAS）的复合材料。HAS 是一种重要的血浆蛋白，具有良好的生物相容性和药物载体功能。CY3.5 的荧光标记使...
2025-03-25