顺铂-达沙替尼两亲性药物-药物偶联物CPDDA

顺铂-达沙替尼两亲性药物-药物偶联物（CPDDA）的描述和应用
顺铂-达沙替尼两亲性药物-药物偶联物（CPDDA）是一种基于顺铂（cisplatin, CDDP）和达沙替尼（Dasatinib）的共轭体系。达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）等癌症。通过将两种*癌药物结合在一个两亲性分子中，CPDDA 旨在同时发挥顺铂的 DNA 交联作用和达沙替尼的信号通路抑制作用，从而增强*肿瘤效果。

应用方面，CPDDA 具有以下优势：

协同*癌机制：顺铂破坏 DNA 结构，诱导细胞凋亡，而达沙替尼抑制 Src 家族酪氨酸激酶，阻断癌细胞生长信号。两者协同作用可增强治疗效果。
改善药物递送：两亲性分子可自组装成纳米颗粒，提高药物在水相和脂相环境中的稳定性，并优化体内分布。
减少耐药性：部分癌细胞对顺铂耐药的机制与信号通路激活有关，而达沙替尼可阻断该通路，提高顺铂的敏感性。
该偶联物有望应用于治疗顺铂耐药的实体瘤，如非小细胞肺癌（NSCLC）和卵巢癌，并可用于联合免疫治疗或放疗，提高治疗效果。
产地：西安
用途：科研
包装：瓶装
供应商：良林科研服务平台