纳米载体

DSPE-PEG2000-RGD多肽靶向脂质体‌

DSPE-PEG2000-RGD多肽靶向脂质体‌

货号:RS-0008126


CAS:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
单位:瓶
纯度:98%+
外观:请咨询客服
储存温度:低温冷藏
溶剂:N/A

包装规格 货期 价格 数量
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基本信息

DSPE-PEG2000-RGD多肽靶向脂质体
DSPE-PEG2000-RGD多肽靶向脂质体是一种整合素αvβ3受体导向的智能递送系统,其结构包含:
DSPE-PEG2000载体‌:提供长循环和隐形化特性;
RGD多肽‌(精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸序列):通过C端与PEG链共价连接,暴露于脂质体表面以识别靶细胞;
载药核心‌:可包裹化疗药物(如阿霉素)、基因药物或造影剂。

产地:西安

用途:科研

包装:瓶装

DSPE-PEG2000-RGD


其靶向机制基于RGD与肿瘤血管/细胞表面过表达的αvβ3受体的特异性结合,结合亲和力可达nM级别。制备时需控制RGD修饰密度(通常每脂质体携带200-500个配体),以平衡靶向效率和免疫原性。

应用特性包括:
精准递送‌:在黑色素瘤模型中,肿瘤蓄积量较非靶向脂质体提高4倍;
多功能负载‌:可同时递送化疗药物与siRNA,实现基因-化疗协同*疗;
诊疗一体化‌:结合磁性纳米颗粒或荧光染料,实现*疗与影像同步监测。

临床前数据表明,RGD修饰的紫杉醇脂质体可使荷瘤小鼠生存期延长60%,且无明显肝肾毒性。技术挑战包括:
配体稳定性‌:RGD在体内易被蛋白酶降解,需通过环化或D型氨基酸替换增强稳定性;
批次一致性‌:需通过MALDI-TOF质谱严格监控配体偶联率。
该技术已扩展至抗血管生成*疗(如递载贝伐珠单抗)和免疫调节(如PD-1抑制剂共递送)等前沿领域。