DSPE-PEG2000-EGFR抗体修饰脂质体‌（表皮生长因子受体靶向）‌

DSPE-PEG2000-EGFR抗体修饰脂质体（表皮生长因子受体靶向）
DSPE-PEG2000-EGFR抗体修饰脂质体是一种靶向表皮生长因子受体（EGFR）过表达肿瘤的纳米递送系统，通过抗体介导的主动靶向提升*疗精准度。其结构特征包括：
EGFR抗体偶联‌：西妥昔单抗（Cetuximab）通过DSPE-PEG2000末端的NHS酯与抗体Fc区氨基共价结合，每个脂质体表面偶联80-150个抗体分子；
载药内核‌：可负载化疗药物（如奥沙利铂）、EGFR-TKI抑制剂（如吉非替尼）或siRNA（如抗EGFR siRNA）；
隐形化设计‌：PEG层（10-15 mol%）减少调理素吸附，循环半衰期延长至36-48小时。

产地：西安

用途：科研

包装：瓶装

作用机制与优势‌：
高选择性靶向‌：EGFR在肺癌、结直肠癌等肿瘤中过表达（30-80%），抗体-受体结合使脂质体内化效率较被动靶向系统提高5-8倍；
信号通路阻断‌：共载EGFR抑制剂可下调PI3K/AKT通路活性，使肿瘤细胞凋亡率从25%提升至60%；
穿透性优化‌：粒径控制在60-100 nm时，肿瘤球体渗透深度达200 μm，较游离药物提高4倍；
耐药性调控‌：脂质体递送siRNA沉默EGFR突变体（如T790M），逆转奥希替尼耐药性。

临床前研究表明，该脂质体在EGFR高表达的结直肠癌模型中，肿瘤抑制率可达85%，且肝、肾毒性标志物（ALT、BUN）未显著升高。关键技术挑战包括：
抗体定向修饰‌：需避免Fab段结合位点掩蔽，采用定点偶联技术（如糖基化位点工程）；
批次一致性‌：动态光散射（DLS）与ELISA联用确保抗体密度变异系数<10%。

研究方向包括：
双靶向设计‌：整合EGFR与VEGFR抗体实现血管-肿瘤双重抑制；
诊疗一体化‌：共载近红外染料（如Cy5.5）实现荧光-guided手术导航。