仿生PEG脂质体‌

仿生PEG脂质体‌
仿生PEG脂质体是一种通过模拟生物膜结构并利用聚乙二醇（PEG）修饰的脂质体纳米载体。其核心结构由磷脂双分子层构成，内部可包裹水溶性或脂溶性药物，而表面通过共价键合引入PEG链。这种设计赋予脂质体三重仿生特性：首先，磷脂双分子层与细胞膜高度兼容，可主动与细胞膜融合或通过内吞作用进入细胞；其次，PEG链通过空间位阻效应形成亲水性保护层，显著降低血浆蛋白吸附，延长药物在血液循环中的滞留时间；最后，PEG修饰还能减少免疫系统对脂质体的识别，降低免疫原性。

在药物递送领域，仿生PEG脂质体展现出显著优势。其表面PEG层可调控药物释放速率，实现缓释或靶向递送。例如，在肿瘤*疗中，脂质体可通过增强渗透和滞留效应（EPR效应）在肿瘤组织富集，而PEG修饰则进一步延长了循环时间，提高了药物在肿瘤部位的浓度。此外，该载体还可通过表面功能化实现主动靶向，如连接抗体或配体以特异性识别肿瘤细胞，从而增强*疗效果并减少副作用。

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