叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物 FA-PEG-hyd-DOX

叶酸-聚乙二醇-阿霉素连接物（FA-PEG-hyd-DOX）
描述：
FA-PEG-hyd-DOX 是一种将阿霉素（DOX）通过可水解的连接子（hyd）与叶酸（FA）和聚乙二醇（PEG）结合的前药分子。阿霉素是一种广谱*肿瘤抗生素，但心脏毒性较大。通过将其设计成前药形式，并引入叶酸和PEG的修饰，FA-PEG-hyd-DOX不仅实现了药物的靶向递送，还降低了其对正常组织的毒性。

应用：

靶向*肿瘤治疗：利用叶酸的靶向性，将阿霉素更精确地递送到肿瘤部位，提高治疗效果。
降低心脏毒性：前药形式和PEG的修饰减少了阿霉素在心脏等正常组织中的分布，从而降低了其心脏毒性。
控制药物释放：可水解的连接子可以在肿瘤组织的酸性或酶促条件下断裂，实现药物的按需释放。
制备与优势：
制备FA-PEG-hyd-DOX需要选择合适的可水解连接子，并确保其与阿霉素和叶酸-PEG的偶联效率。该前药的优势在于其靶向性和可控的药物释放特性，能够显著提高阿霉素的治疗指数。

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