NH2-PEG-iRGD 氨基-聚乙二醇-iRGD

氨基-聚乙二醇-iRGD（NH₂-PEG-iRGD）
中英文名称：
氨基-聚乙二醇-iRGD / NH₂-PEG-iRGD

PEG分子量：
常见分子量为 1k、2k、3.4k、5k、10k Da，可按需定制。

概述：
NH₂-PEG-iRGD 是一种通过PEG链将功能性肽 iRGD（内含 RGD 和 CendR 基序）与氨基末端连接的聚合物。iRGD 是一种靶向肽（序列：CRGDKGPDC），能够特异性识别肿瘤组织中的 αvβ3 和 αvβ5 整合素，并通过神经蛋白酶裂解后暴露出CendR结构，促进物质穿透肿瘤屏障。PEG 赋予其优良的水溶性、生物相容性和血液循环稳定性，而氨基末端便于进一步与载体或药物偶联。

应用：
NH₂-PEG-iRGD 广泛应用于靶向药物输送系统、纳米粒修饰、生物成像、以及癌症治疗相关领域。通过与药物、脂质体、纳米粒、蛋白等结合，可以显著增强其在肿瘤组织的聚集和穿透，提升治疗效率。此外，它还常用于制备肿瘤靶向的多功能纳米平台，用于*肿瘤药物、光热材料或光敏剂的定向递送。

制备方法：
NH₂-PEG-iRGD 的合成主要通过固相肽合成法或溶液偶联反应完成。常见方法是先合成末端为活性酯（如 NHS）的 PEG，再与 iRGD 肽中的游离氨基反应形成稳定的酰胺键。之后，再将另一端修饰为氨基，或采用保护基策略进行一步偶联。整个过程需在惰性气体保护、无水条件下进行，并通过透析或层析纯化。

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