
紫杉醇棕榈酸酯 PTX-PA
货号:RS-0001703
CAS:N/A
分子量:N/A
分子式:N/A
单位:瓶
纯度:95%+
外观:固体或者粉末
储存温度:-20°冷冻保存,惰性气体保护
溶剂:溶于水及大部分有机溶剂
基本信息
紫杉醇棕榈酸酯(PTX-PA)是一种经过化学修饰的紫杉醇衍生物
一、基本性质
PTX-PA是通过将棕榈酸(PA)与紫杉醇(PTX)的C2'羟基发生酯化反应而得到的化合物。这种化学修饰提高了紫杉醇的亲脂性,从而有利于其被肿瘤细胞摄取,并降低了其对P-糖蛋白(P-gp)的亲和力,避免了紫杉醇进入肿瘤细胞后的外排,提高了药物的生物利用度和治疗效果。
二、药物递送系统
为了进一步提高PTX-PA的治疗效果,研究人员将其包封在脂质体(Lip)中,制备成紫杉醇棕榈酸酯长循环脂质体(PPSL)。脂质体作为一种靶向制剂,具有在体内可被降解、无毒性和免疫原性等优点,能够增强药物在体内的稳定性。同时,脂质体的表面具有可修饰性,可以进一步优化其药物递送性能。
三、药效学研究
通过一系列的药效学研究,发现PPSL在体内具有显著的优势。首先,PPSL在大鼠体内缓慢代谢出母药紫杉醇,母药紫杉醇的半衰期显著延长,远大于紫杉醇注射液的半衰期。其次,PPSL的AUC(药时曲线下面积)是紫杉醇注射液的4.5倍左右,表明PPSL能够延长药物在体内的作用时间。此外,组织分布研究结果表明,PPSL组肿瘤组织中的PTX-PA在12小时内随时间增加,而其他大部分组织中PTX-PA浓度随时间降低,其中肾与脾含量较低。同时,PPSL组肿瘤组织中PTX浓度大于紫杉醇注射液组,并且维持较高浓度,进一步说明PPSL具有较好的肿瘤靶向性,并能在肿瘤组织中代谢出PTX发挥药效。
应用:C10-Pt同样用于科学研究,特别是在评估其在癌症*疗中的效果方面。通过对其在细胞实验和动物模型中的研究,可以进一步了解其*癌机制和潜在的临床应用。
基本信息:
种类:药物载体
定制:可定制
外观:液体
用途:科研
供应商:良林科研服务平台
关于我们:
良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者。我们可以提供多种前体药物紫杉醇,喜树碱,阿霉素等等,已提供纳米载体,包含(脂质体,水凝胶,细胞膜,聚合物,聚合物,蛋白,糖类,多巴胺,MOF,纳米金,四氧化三铁,介孔硅,二氧化锰,普鲁士蓝)等材质的纳米载体去包载各种东西,另外这些纳米载体的冻干粉技术,可反复冻融技术。
推荐标签
历史浏览
-
炔丙基-N-羟基酯,1174157-65-3,炔基-琥珀酰亚胺酯,Propargyl-NHS
-
N-(2E)-TCO-L-lysine,1580501-94-5
-
m-PEG5-triethoxysilane,2243566-42-7亲水性PEG连接剂化学性质
-
Fmoc-FAPI-4/SCHEMBL21257089,1448440-52-5
-
cyclo(D-Tyr-D-Phe),Cyclo(D-Tyr-D-Phe)微生物环二肽(二酮哌嗪)
-
TCO-Hydroxyl,85081-69-2,反式环辛烯羟基
-
N-(Azido-PEG2)-N-Biotin-PEG3-acid,2112731-59-4
-
橙色荧光探针,41085-99-8,Dil
-
N-(NHS-PEG3)-N-bis(PEG3-azide),2182602-16-8支化PEG试剂
-
DBCO-PEG12-O-amine,二苯并环辛炔十二聚乙二醇-O-氨基
-
170161-27-0,TriBOC-Cyclam,DOTA衍生试剂,NOTA大环配体
-
Azido-PEG4-Amido-Tris,1398044-55-7
-
Bis-propargyl-PEG6,185378-83-0,6个单元增加了化合物的亲水性
-
Disuccinimidyl suberate(DSS),68528-80-3双功能交联剂
-
TAMRA-PEG3-N3,1228100-59-1,羧基四甲基罗丹明三聚乙二醇叠氮
-
4-Aminobutyl-DOTA,753421-63-5双功能螯合剂
-
DSPE-PEG-DBCO,磷脂聚乙二醇二苯并环辛炔,DBCO-PEG-DSPE
-
Tetrazine-PEG5-NHS Ester,CAS:1682653-80-0
-
七甲川吲哚类花菁染料IR-61,1895075-34-9
-
含磺酸基水溶性交联剂Sulfo-SMCC,CAS:92921-24-9