endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE，CAS:2762519-08-2

endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE （CAS: 2762519-08-2）
简介：
endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE是一种在生物化学和药物研发领域具有重要应用价值的化合物。

endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE 是一种点击化学试剂。它含有 BCN 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

分子式：C80H127N11O19，分子量：1546.93。
外观为白色至类白色固体。
应用：
主要用于合成抗体偶联药物（ADC）。
ADC能够特异性地识别并结合到癌细胞表面的抗原上，然后在细胞内释放药物分子，杀死细胞。
因其可降解性，在特定条件下能够断裂，释放细胞毒性药物MMAE，从而提高治疗效果。

基本信息：
产品名称：endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE，
CAS:2762519-08-2
英文名称：endo-BCN-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE
分子式：C80H127N11O19
分子量：1546.93
类别：ADC Linker with Payload

结构式：

关于我们：
良林科研服务平台可以提供ADC抗体偶联科研定制服务以及ADC-Linker产品。
抗体偶联药物（Antibody-Drug Conjugate， ADC）利用链接子将靶向特异性抗原的单克隆抗体和小分子细胞毒性药物偶联组合而成，同时具有抗体-抗原特异性识别的肿瘤靶向性和小分子药物的强大杀伤能力。ADC通过静脉给药，以防止单克隆抗体被胃酸和蛋白水解酶破坏。ADC的mAb成分使其能够在血流中循环，直到其发现并结合靶癌细胞上存在的肿瘤特异性细胞表面抗原。