Immunosome-PDP (PEGylated)，免疫脂质体-PDP（PEG化）

Immunosome-PDP (PEGylated)，免疫脂质体-PDP（PEG化）

产品名称：Immunosome-PDP (PEGylated)

免疫脂质体-PDP（PEG化）

纯度：95%+

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

良林科研服务平台提供的微米脂质体(巨型单层囊泡)，以高分子脂质材料为主要成分，不仅可以用于人造细胞方面的研究，还可以用于药物递送。与传统药物递送系统相比，脂质体这类巨型囊泡具有免疫原性较低/无免疫原性、生物相容性、生物降解性等优点。微米脂质体(巨型单层囊泡)可用于亲水药物，或蛋白/DNA/RNA等生物活性分子的药物递送，也可负载疏水脂溶性药物分子或荧光染料为巨型单层囊泡的药物递送应用提供了新的方向。

结构特点

基本脂质体结构：以磷脂双分子层为基础形成封闭囊泡，内部水相空间可包裹药物、核酸等生物活性物质，磷脂双分子层的疏水尾部相互作用形成膜结构，亲水头部朝向内外两侧水环境。

PEG 化修饰：在脂质体表面连接聚乙二醇（PEG）分子链。PEG 具有良好的水溶性和生物相容性，能增加脂质体在血液循环中的稳定性，延长其在体内的循环时间，减少被网状内皮系统识别和清除的几率。

PDP 连接：PDP 即吡啶二硫代丙酸，通过特定化学反应连接到经 PEG 化修饰的脂质体表面。PDP 上的二硫键具有反应活性，可用于与其他含有硫氢基等活性基团的分子发生特异性反应，为脂质体进一步功能化提供连接位点。

靶向分子偶联：表面还连接有具有靶向作用的分子，如单克隆抗体、抗体片段或配体，能够特异性地识别靶细胞表面的抗原或受体，使脂质体具有主动靶向性。

制备方法

脂质体制备：采用薄膜分散法等将磷脂等脂质成分溶解在有机溶剂中，旋转蒸发除去有机溶剂形成脂质薄膜，加入水相介质水化形成脂质体。

PEG 化修饰：利用含有 PEG 的磷脂衍生物（如 DSPE-PEG）与脂质体中的磷脂成分混合，通过物理或化学作用使 PEG 链连接到脂质体表面。

PDP 连接：将 PDP 与已 PEG 化的脂质体进行反应，使 PDP 连接到 PEG 化脂质体表面。

靶向分子偶联：利用 PDP 上的二硫键与靶向分子上的硫氢基发生反应，或通过其他合适的化学反应，将靶向分子连接到 PDP-PEG 化的脂质体上。

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用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

保存：冷藏

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.01.02