Immunosome-Maleimide (PEGylated) (Post-insertion),免疫脂质体-马来酰亚胺(PEG化)(后插入)
Immunosome-Maleimide (PEGylated) (Post-insertion),免疫脂质体-马来酰亚胺(PEG化)(后插入)
产品名称:Immunosome-Maleimide (PEGylated) (Post-insertion)
免疫脂质体-马来酰亚胺(PEG化)(后插入)
纯度:95%+
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
结构特点
脂质体核心:以磷脂双分子层为基础形成封闭囊泡结构,内部水相空间可包裹药物、核酸等生物活性物质,磷脂分子亲水头部朝向内外两侧水环境,疏水尾部相互作用形成膜结构。
PEG 化修饰:在脂质体表面连接聚乙二醇(PEG)分子链。可增加脂质体在血液循环中的稳定性,延长循环时间,减少被网状内皮系统识别和清除。
马来酰亚胺基团:通过特定化学反应连接到 PEG 化脂质体表面。马来酰亚胺基团对巯基(-SH)具有良好的反应性,能与含巯基的生物分子或其他功能分子发生特异性反应,实现脂质体与其他物质的共价连接,为脂质体进一步功能化提供位点。
靶向分子偶联:可通过马来酰亚胺与巯基的反应连接具有靶向作用的分子,如抗体、配体等,使脂质体具有主动靶向性,能特异性识别靶细胞表面的抗原或受体。
制备方法
脂质体制备:采用薄膜分散法、逆向蒸发法等常规方法先制备普通脂质体,将磷脂等脂质成分溶解在有机溶剂中,旋转蒸发除去有机溶剂形成脂质薄膜,加入水相介质水化形成脂质体。
PEG 化修饰:将含有 PEG 的磷脂衍生物(如 DSPE-PEG)与上述制备的脂质体混合,通过物理或化学作用使 PEG 链连接到脂质体表面,形成 PEG 化脂质体。
后插入马来酰亚胺:利用马来酰亚胺修饰的磷脂或其他含有马来酰亚胺基团的试剂,在合适的条件下与 PEG 化脂质体进行反应,使马来酰亚胺基团插入到 PEG 化脂质体的表面或磷脂双分子层中。
靶向分子偶联:将含有巯基的靶向分子与免疫脂质体 - 马来酰亚胺(PEG 化)混合,在适当条件下,马来酰亚胺基团与靶向分子上的巯基发生反应,形成稳定的共价键,实现靶向分子与脂质体的偶联。
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