PEG-羧基修饰的上转换纳米颗粒（UCNPs）

产品名称：PEG-羧基修饰的上转换纳米颗粒（UCNPs）

1. 设计原理与结构

上转换核心

通常由镧系掺杂纳米晶（如NaYF₄:Yb,Tm）构成，吸收近红外光（980 nm）并发射可见光（如蓝光475 nm、红光695 nm），具备深组织穿透性和低背景干扰特性。

PEG修饰层

聚乙二醇（PEG）通过疏水作用或化学键合（如磷酸酯键）包裹UCNPs表面，形成亲水保护层，减少蛋白吸附并延长血液循环时间。

羧基功能化

PEG链末端引入羧基（-COOH），可通过EDC/NHS化学与氨基（-NH₂）反应，偶联抗体（如HER2单抗）、肽类（如RGD）或药物（如阿霉素）。

2. 制备策略

配体交换法

步骤1：合成疏水UCNPs（如油酸包覆）。

步骤2：通过过量DSPE-PEG-COOH置换油酸，利用范德华力或静电作用完成配体交换。

优势：操作简便，适合工业化。

表面化学修饰

步骤1：通过硅烷化试剂（如APTES）在UCNPs表面引入氨基。

步骤2：活化羧基PEG（如PEG-NHS）与氨基反应，形成稳定酰胺键。

优势：化学键合更牢固，适合复杂生理环境。

原位合成法

在UCNPs生长过程中直接引入羧基化配体（如巯基丙酸），实现一步法修饰。

挑战：需平衡配体吸附与晶体生长动力学。

3. 核心优势

生物相容性

PEG链减少巨噬细胞吞噬，延长体内循环时间（半衰期可达数小时）。

反应活性

羧基可与多种生物分子偶联，如：

靶向分子：叶酸（FR阳性肿瘤）、核酸适配体（如AS1411）。

治疗分子：光敏剂（如Ce6）、化疗药物（如紫杉醇）。

成像分子：近红外染料（如IR780）、放射性同位素（如¹⁸F）。

光学稳定性

PEG层隔离UCNPs核心与环境中的水/氧，减少表面缺陷引发的荧光淬灭。

多模态潜力

可集成MRI（Gd³⁺掺杂）、CT（金纳米粒）等模态，构建诊疗一体化平台。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，具有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林科研服务平台致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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