PEG-氨基修饰上转换纳米颗粒，PEG-NH₂-UCNPs

产品名称：PEG-氨基修饰上转换纳米颗粒，PEG-NH₂-UCNPs

1. 核心结构：上转换纳米颗粒（UCNPs）

材料组成：

通常为镧系掺杂的氟化物基质，如 NaYF₄:Yb,Er/Tm（主体基质为NaYF₄，掺杂敏化剂Yb³⁺和激活剂Er³⁺/Tm³⁺）。

光学特性：

反斯托克斯发光：吸收近红外光（~980 nm），发射可见光（如Er³⁺：绿光540 nm，红光660 nm；Tm³⁺：蓝光475 nm）。

低背景噪声：近红外光对生物组织穿透深（>1 cm），且自体荧光干扰小，适合深部组织成像。

窄发射带宽：多色成像时光谱重叠少，便于多通道检测。

2. PEG-氨基修饰策略

修饰方法：

配体交换法：

用双功能化PEG（如PEG-NH₂-磷酸盐）替换UCNPs表面的油酸/油胺配体，通过磷酸基团与UCNPs表面结合，氨基端暴露在外。

表面引发聚合：

通过硅烷偶联剂在UCNPs表面引入氨基，再引发PEG聚合（如ATRP法），形成PEG-NH₂刷状结构。

层层自组装：

交替沉积带正电的PEG-NH₂与带负电的聚电解质，构建多层抗污涂层。

关键参数：

PEG分子量：PEG₂₀₀₀（平衡抗污与渗透）、PEG₅₀₀₀（长循环）、PEG₁₀₀₀（快速清除）。

氨基密度：需优化密度以平衡反应活性与胶体稳定性（过高导致聚集，过低限制偶联效率）。

3. 氨基功能化的优势

反应活性：

氨基（-NH₂）可通过EDC/NHS化学与羧基（-COOH）、活性酯等反应，偶联靶向配体（如抗体、叶酸）、药物（如化疗药物）、成像探针（如荧光染料）或光敏剂（如Ce6）。

示例：PEG-NH₂-UCNPs-FA（叶酸靶向肿瘤）或PEG-NH₂-UCNPs-Ce6（光动力治疗）。

表面电荷调控：

氨基提供正电荷，增强与带负电的细胞膜相互作用，促进细胞摄取（需平衡电荷与稳定性）。

4. 应用场景

靶向药物递送：

化疗药物负载：通过氨基偶联阿霉素（DOX），PEG-NH₂-UCNPs通过EPR效应在肿瘤部位富集并释放药物。

基因治疗：连接siRNA，利用UCNPs的光控释放特性实现时空可控基因沉默。

光疗平台：

光动力治疗（PDT）：偶联光敏剂（如Ce6），UCNPs将980 nm光转换为660 nm光激活PDT，同时利用PEG抗污性延长循环时间。

光热治疗（PTT）：掺杂Nd³⁺的UCNPs吸收808 nm光产生热效应，结合氨基修饰实现靶向加热。

多模态成像：

荧光/MRI双模态：通过氨基偶联Gd³⁺螯合物，构建UCNPs介导的荧光-磁共振成像探针。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了一流的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，具有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林科研服务平台致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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