PLGA-PEG-SS31的关键表征

产品名称：PLGA-PEG-SS31的关键表征

1.合成方法

步骤1：制备PLGA-PEG-NH₂

开环聚合：通过辛酸亚锡（Sn(Oct)₂）催化LA/GA开环聚合，生成末端羟基PLGA（PLGA-OH）。

PEG偶联：将PLGA-OH与单氨基PEG（NH₂-PEG-COOH）在DCC/DMAP催化下反应，生成PLGA-PEG-NH₂。

步骤2：SS31肽合成

固相合成：通过Fmoc化学合成线性肽序列（如Cys-Gly-Gly-Cys），经氧化形成二硫键环化，得到SS31。

纯化：RP-HPLC分离纯化，确保环化效率>90%。

步骤3：肽偶联

酰胺化反应：将PLGA-PEG-NH₂与SS31的羧酸基团（-COOH）在EDC/NHS催化下反应，生成PLGA-PEG-SS31。

纯化：凝胶色谱去除未反应肽，确保纯度>95%。

2. 关键表征

结构验证：

¹H NMR：PLGA的亚甲基峰（δ~1.5 ppm，LA；δ~4.8 ppm，GA）、PEG峰（δ~3.5 ppm）及SS31的氨基酸峰（δ~2.0-4.5 ppm）。

GPC：测定分子量分布（Mn~10-50 kDa，PDI<1.2）。

Ellman试剂法：定量检测SS31的游离巯基含量（需屏蔽PEG干扰）。

自组装行为：

粒径与形态：DLS监测纳米粒粒径（通常80-200 nm），TEM观察球形核-壳结构。

载药效率：通过紫外分光光度法或HPLC测定疏水药物（如紫杉醇）的负载量（通常>80%）。

还原响应性：

体外释放实验：在含10 mM GSH的PBS中监测药物释放（48 h内累积释放>80%），对比无GSH条件下的缓慢释放。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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