蜂毒肽修饰荧光的修饰方法

产品名称：蜂毒肽修饰荧光的修饰方法

1.修饰方法

（1）化学偶联法

活性酯反应：

利用N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活化的荧光染料（如FITC-NHS）与蜂毒肽的氨基（如赖氨酸侧链或N端）反应。需优化pH（8-9）和反应时间，避免多标记导致活性下降。

巯基修饰：

在蜂毒肽序列中引入半胱氨酸残基（如通过定点突变），利用马来酰亚胺类荧光染料（如Alexa Fluor 488-C2-maleimide）进行特异性标记，提高位点可控性。

点击化学（Click Chemistry）：

将叠氮或炔基修饰的荧光染料与蜂毒肽上的互补基团反应（如通过铜催化的叠氮-炔环加成），实现高效、特异性标记。

（2）非共价结合法

静电吸附：

带负电荷的荧光染料（如磺化Cy5）通过静电作用与蜂毒肽的阳离子区域结合，但可能影响肽的稳定性。

生物素-亲和素系统：

在蜂毒肽上修饰生物素，再与荧光标记的亲和素结合，适用于多步反应或信号放大。

2. 修饰位点选择

N端/C端修饰：

对蜂毒肽的N端氨基或C端羧基进行修饰，保留肽链中部关键疏水/亲水残基的膜活性。

内部氨基酸突变：

将非关键区域的氨基酸（如第10位赖氨酸）突变为半胱氨酸，用于位点特异性标记。

产地：西安

状态：固体/粉末/溶液

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

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