ICG-TAT，吲哚菁绿-TAT，靶向肽的荧光标记物

ICG-TAT，吲哚菁绿-TAT

ICG-TAT 结合 TAT 肽（Trans-Activator of Transcription，YGRKKRRQRRR）的细胞穿透能力与 ICG 荧光。TAT 可高效穿透细胞膜进入细胞质，适用于细胞内蛋白标记、核酸递送或药物运输监测。ICG 标记后实时追踪 TAT 在细胞内的分布动态及转染效率。

结构合成

TAT 肽富含精氨酸（Arg），其胍基可与 ICG 羧基反应：

直接酰胺化：ICG 经 EDC/NHS 活化后与 TAT 的 N 端氨基或侧链 Arg 的胍基偶联，形成稳定酰胺键。

点击化学：对 TAT 进行叠氮修饰（如通过 Lys 引入），与 ICG - 炔基衍生物经 CuAAC 反应偶联，提升位点特异性且反应条件温和。

两亲性修饰：将 ICG-TAT 与磷脂或 PEG - 脂质偶联，形成两亲性复合物，增强细胞膜亲和力并减少蛋白吸附。

合成后通过流式细胞术测定细胞摄取效率，利用共聚焦显微镜观察 ICG 在细胞内的定位，验证 TAT 的穿透活性与荧光稳定性。

名称：ICG-TAT，吲哚菁绿-TAT

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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CAS：2182601-71-2

仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.04.10