ICG-Octreotide，吲哚菁绿-奥曲肽荧光标记物

ICG-Octreotide，吲哚菁绿-Octreotide

ICG-Octreotide 是将生长抑素类似物奥曲肽（Octreotide）与 ICG 偶联的靶向探针。奥曲肽可特异性结合生长抑素受体 2（SSTR2，高表达于神经内分泌肿瘤），

结构合成

奥曲肽含氨基、羧基及二硫键，偶联需保留其构象：

侧链氨基偶联：利用奥曲肽中 Lys 的 ε- 氨基与 ICG 活化酯反应，通过短 PEG 连接臂减少对二硫键的干扰。

无铜点击化学：对奥曲肽进行叠氮修饰，与 ICG - 四嗪衍生物发生逆电子需求 Diels-Alder 反应，避免破坏二硫键结构。

预活化载体：将奥曲肽先偶联至 DOTA 等螯合剂，再通过螯合剂的羧基与 ICG-NHS 反应，便于后续放射性核素共标记（如⁶⁸Ga）。

合成后通过放射性配体结合实验测定对 SSTR2 的亲和力，利用荷瘤小鼠模型验证肿瘤靶向性及荧光成像效果。

名称：ICG-Octreotide，吲哚菁绿-Octreotide

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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