cy3-PEG-NH2，荧光标记聚乙二醇（PEG）氨基，制备方法

cy3-PEG-NH2，荧光标记聚乙二醇（PEG）氨基，制备方法

cy3-PEG-NH2 是一种将橙红色荧光染料 Cy3 与聚乙二醇（PEG）相连，并在 PEG 末端引入氨基（-NH2）的化合物。Cy3 作为荧光基团，具有较高的荧光量子产率和良好的光稳定性，其吸收波长约为 550nm，发射波长约为 570nm，能够提供稳定且易于检测的荧光信号，便于对标记物进行追踪和观察。PEG 链段具有优异的亲水性和生物相容性，可增加化合物在水溶液中的溶解性，降低免疫原性，减少非特异性吸附，延长其在体内的循环时间 。末端的氨基作为活性官能团，能够与含有羧基、醛基等的生物分子或材料发生化学反应，实现特异性偶联，使其在生物偶联、药物递送、生物检测等领域具有广泛的应用前景。

制备方法

制备 cy3-PEG-NH2 通常采用逐步合成策略。首先，选择一端带有活性酯（NHS ester）的聚乙二醇（PEG-NHS）作为起始原料，将其溶解于合适的有机溶剂（如二甲基亚砜，DMSO）中 。然后，将 Cy3-amine（氨基化的 Cy3 荧光染料）加入到上述溶液中，在碱性催化剂（如三乙胺，TEA）的作用下，PEG-NHS 的活性酯基团与 Cy3-amine 的氨基发生亲核取代反应，形成稳定的酰胺键，得到 Cy3-PEG 中间体。反应温度一般控制在室温（20 - 25℃），反应时间约为 12 - 24 小时，期间需持续搅拌以确保反应充分进行。

反应结束后，通过柱层析法对粗产物进行分离纯化。以二氯甲烷和甲醇的混合溶液作为洗脱剂，根据化合物在固定相和流动相中的分配系数差异，将 Cy3-PEG 中间体与未反应的原料及副产物分离。收集含有目标产物的洗脱液，通过减压蒸馏除去溶剂，得到纯化的 Cy3-PEG 中间体。

后，将 Cy3-PEG 中间体与过量的氨基化试剂（如乙二胺）在有机溶剂（如甲醇）中混合，在适当温度（如 50 - 60℃）下反应数小时，使 PEG 链末端的酯基与氨基发生反应，转化为氨基，从而得到 cy3-PEG-NH2。反应完成后，再次通过柱层析或透析的方法对产物进行纯化，去除未反应的氨基化试剂和其他杂质，终获得高纯度的 cy3-PEG-NH2 。

名称：cy3-PEG-NH2，荧光标记聚乙二醇（PEG）氨基

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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