DSPE-PEG-M2pep，磷脂聚乙二醇M2pep的合成步骤

DSPE-PEG-M2pep，磷脂聚乙二醇M2pep的合成步骤

DSPE-PEG-M2pep 的合成分为 PEG 活化、DSPE 连接和 M2pep 偶联三个主要步骤。步，PEG 活化，选取两端为羟基的聚乙二醇，将其一端羟基通过化学反应转化为活性酯基团。具体操作是将 PEG 溶解在无水二氯甲烷中，加入氯甲酸异丁酯和三乙胺，在冰浴条件下反应 2 - 3 小时，使 PEG 羟基发生氯甲酸酯化，生成 PEG - 氯甲酸酯中间体。然后加入 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS），室温反应 12 小时，NHS 取代氯甲酸酯的氯原子，得到 PEG-NHS 活性酯。

第二步，DSPE 连接，将 DSPE 溶解于上述制备的 PEG-NHS 溶液中，加入催化量的 4 - 二甲氨基吡啶（DMAP），在室温下搅拌反应 18 - 24 小时。DSPE 的氨基与 PEG-NHS 的活性酯基发生亲核取代反应，形成酰胺键，生成 DSPE-PEG 中间体。反应结束后，通过减压蒸馏去除二氯甲烷溶剂，残余物经柱层析纯化（洗脱剂：氯仿 - 甲醇 = 10:1），得到纯化的 DSPE-PEG。

第三步，M2pep 偶联，将 M2pep 多肽（含有氨基末端）溶解在磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中，加入 DSPE-PEG 和缩合剂 EDC/NHS，室温下反应 6 - 8 小时。EDC 活化 DSPE-PEG 末端的羧基，M2pep 多肽的氨基与活化后的羧基发生酰胺化反应，形成稳定的 DSPE-PEG-M2pep。反应完成后，通过超滤（截留分子量 3000 Da）去除小分子杂质，再经冷冻干燥得到产物，整个合成过程通过严格控制反应条件和纯化步骤，确保产物的纯度和活性。

名称：DSPE-PEG-M2pep，磷脂聚乙二醇M2pep

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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