DSPE-PEG-LyP-1，磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白的合成路线

DSPE-PEG-LyP-1，磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白的合成路线

DSPE-PEG-LyP-1 的合成路线以商品化的 DSPE-PEG-NHS 为起始原料，结合 LyP-1 多肽的偶联反应实现。首先，将 LyP-1 多肽（H-Cys-LyP-1-OH）溶解在磷酸盐缓冲液（PBS，pH 7.4）中，由于 LyP-1 多肽的氨基在该条件下具有亲核性，可直接与 DSPE-PEG-NHS 的活性酯基发生亲核取代反应。

在反应体系中加入适量的三乙胺作为碱催化剂，促进反应进行，室温下搅拌反应 12 - 24 小时。反应过程中，DSPE-PEG-NHS 的 NHS 酯基被 LyP-1 多肽的氨基进攻，NHS 离去，形成稳定的酰胺键，从而将 LyP-1 多肽连接到 DSPE-PEG 上，生成 DSPE-PEG-LyP-1 粗产物。

反应结束后，采用高效液相色谱（HPLC）进行纯化，选择合适的色谱柱（如 C18 反相柱）和流动相（乙腈 - 水，含 0.1% 三氟乙酸），根据保留时间收集含有目标产物的馏分。收集后的产物通过旋转蒸发去除大部分有机溶剂，再经冷冻干燥，得到白色粉末状的 DSPE-PEG-LyP-1 纯品。

名称：DSPE-PEG-LyP-1，磷脂-聚乙二醇-肿瘤靶向蛋白

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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BDP 558/568 Azide

BDP 558/568 COOH

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08