DSPE-PEG-PTP，胰腺癌靶向肽PTP修饰聚乙二醇磷脂的制备方法

DSPE-PEG-PTP，胰腺癌靶向肽PTP修饰聚乙二醇磷脂的制备方法

DSPE-PEG-PTP由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）、分子量2000的聚乙二醇（PEG）及胰腺癌靶向肽PTP组成。DSPE具备良好的疏水性，可作为纳米载体的结构基础，参与脂质体等囊泡结构的形成；PEG 2000赋予材料亲水性和空间位阻效应，延长载体在血液循环中的半衰期，降低免疫清除；PTP肽能够特异性识别胰腺癌表面的抗原，实现靶向递送。

制备过程如下：首先，将DSPE与一端带有羧基（-COOH）的PEG 2000在有机溶剂（如二氯甲烷）中混合，以N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC）和4-二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂，在室温下反应12-24小时，通过酯化反应得到DSPE-PEG2000-COOH中间体。反应结束后，利用柱层析法进行纯化，以氯仿-甲醇混合溶液为洗脱剂，分离出目标产物。

随后，将合成好的胰腺癌靶向肽PTP溶解于磷酸盐缓冲液（PBS）中，加入1-乙基-3-（3-二甲基氨基丙基）碳二亚胺盐酸盐（EDC）和N-羟基琥珀酰亚胺（NHS），活化PTP肽的氨基。待活化完成后，将DSPE-PEG2000-COOH中间体加入反应体系，在室温下搅拌反应6-8小时，使PTP肽与PEG的羧基通过酰胺键偶联。反应完成后，通过透析去除未反应的小分子杂质，冷冻干燥得到DSPE-PEG-PTP粉末。-终产物需通过质谱（MS）、核磁共振（NMR）等手段进行结构表征，并利用高效液相色谱（HPLC）检测纯度，确保产物符合实验与应用需求。

名称：DSPE-PEG-PTP，胰腺癌靶向肽PTP修饰聚乙二醇磷脂

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08