cRGD-PEG-N3，靶向肽聚乙二醇叠氮的生物相容性

cRGD-PEG-N3，靶向肽聚乙二醇叠氮的生物相容性

iRGD（CRGDKGPDC）和cRGD（环肽RGD）均为整合素靶向肽，能够特异性结合肿瘤血管内皮细胞和肿瘤细胞表面高表达的整合素受体（如αvβ3、αvβ5）。PEG-N3则是一端修饰有叠氮基团（-N₃）的聚乙二醇，分子量为1000或2000。

这类产品的生物相容性优良。PEG本身具有低免疫原性、无毒性、良好的水溶性等特点，能够降低材料与血浆蛋白的非特异性结合，减少被免疫系统识别和清除的几率，延长材料在血液循环中的半衰期。iRGD/cRGD肽段作为生物活性分子，来源于-氨基酸序列，具有良好的生物降解性，在体内可被酶逐步分解为无害的氨基酸。叠氮基团虽然具有一定反应活性，但在生理条件下相对稳定，不会对生物体产生明显毒性。研究表明，iRGD/cRGD-PEG-N3在体内能够保持较长时间的循环稳定性，同时通过与整合素受体的特异性结合，实现肿瘤组织的靶向富集，为后续的点击化学反应

名称：cRGD-PEG-N3，靶向肽聚乙二醇叠氮

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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