iRGD-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-iRGD的表面功能化

iRGD-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-iRGD的表面功能化

iRGD-PEG-DSPE由iRGD肽、PEG和1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺（DSPE）组成，PEG分子量可为1000、2000或5000。DSPE是一种磷脂，具有疏水性尾部和亲水性头部，是形成脂质体等纳米载体的重要成分；PEG提供亲水性和空间位阻；iRGD肽则赋予材料肿瘤穿透和靶向能力。

在表面功能化方面，iRGD-PEG-DSPE可用于修饰脂质体或其他纳米颗粒表面。通过DSPE的疏水作用，iRGD-PEG-DSPE能够插入到脂质体的脂质双层中，使iRGD肽暴露在纳米颗粒表面。这种表面功能化带来多方面优势：首先，iRGD肽能够与肿瘤血管内皮细胞表面的整合素受体结合，通过CendR（肿瘤穿透）效应，引导纳米颗粒穿透血管壁，进入肿瘤组织深部，提高药物在肿瘤内部的分布；其次，PEG链段的存在可减少纳米颗粒在血液循环中的非特异性吸附和清除，延长其循环时间；此外，表面的iRGD肽还可作为进一步修饰的靶点，例如通过化学偶联方法连接其他功能分子（如荧光染料、化疗药物等），实现多功能化的肿瘤靶向递送系统。

名称：iRGD-PEG-DSPE，磷脂-聚乙二醇-iRGD

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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仅供科研，不能用于人体实验AXC.2025.05.08