一种含有可还原性二硫键的PEG-DOX前药的设计合成

一种含有可还原性二硫键的PEG-DOX前药的设计合成

PEGylated Doxorubicin Prodrug-Forming Reduction-Sensitive Micelles With High Drug Loading and Improved Anticancer Therapy

作者：

Dongdong Wang, Xiaoyi Zhang, Bingbing Xu

链接：

[https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2021.781982/full](https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fbioe.2021.781982/full)

摘要：

该研究合成了一种含有可还原性二硫键的PEG-DOX前药，通过自组装形成还原敏感的胶束纳米粒子。在还原环境下（如细胞内高浓度的谷胱甘肽），该系统能够快速释放DOX。体外释放实验和细胞毒性测试表明，该系统具有高药物负载能力和优良的*肿瘤效果，显示出在癌症治疗中的潜力。

结论：

该还原敏感的PEG-DOX胶束纳米粒子在肿瘤治疗中展示了高效的药物释放和*肿瘤活性，具有进一步开发的前景。([PMC][5])