RGD-PEG-DSPE,线肽RGD聚乙二醇-磷脂的制备方法
2025-05-22
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RGD-PEG-DSPE,线肽RGD聚乙二醇-磷脂的制备方法
RGD-PEG-DSPE结合了RGD肽的靶向性、PEG的亲水性和生物相容性,以及DSPE(1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺)的膜插入能力,常用于构建靶向脂质体。
制备时,首先合成DSPE-PEG-活性酯中间体,将DSPE与一端活化(如NHS活性酯)的PEG在有机溶剂(如二氯甲烷)中,在适当催化剂作用下反应,通过控制反应温度、时间和物料比获得高纯度中间体。接着,将RGD肽(氨基端需保护)与DSPE-PEG-活性酯在弱碱性条件下反应,脱除保护基后,采用透析法去除小分子杂质,再经冷冻干燥得到RGD-PEG-DSPE。还可使用固相合成法,以树脂为载体,逐步连接DSPE-PEG片段和RGD肽,后裂解树脂并纯化产物,该方法可控制反应进程,提高产物纯度。
名称:RGD-PEG-DSPE,线肽RGD聚乙二醇-磷脂
纯度:95%+
性状:基于不同的分子量,呈白色 / 类白色固体,或液体。
溶剂:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。
储藏条件:-20°C干燥避光保存
包装规格:50mg 100mg 250mg 500mg(按需提供)
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