RGD-PEG-FA，线肽RGD-聚乙二醇-叶酸的合成路线

RGD-PEG-FA，线肽RGD-聚乙二醇-叶酸的合成路线

RGD-PEG-FA融合了RGD的肿瘤靶向性、PEG的优良性能和叶酸（FA）对肿瘤细胞表面叶酸受体的高亲和力，在肿瘤靶向领域极具潜力。

合成路线如下：先制备FA-PEG-NHS，将叶酸与一端带有活性酯的PEG在缩合剂（如EDC和NHS）作用下，于有机溶剂中反应，得到FA-PEG-NHS中间体。然后，将RGD肽（氨基保护）与FA-PEG-NHS在碱性缓冲溶液中反应，完成偶联后脱除保护基。后，通过凝胶渗透色谱（GPC）或透析法去除未反应的原料和副产物，冷冻干燥获得RGD-PEG-FA。也可先合成RGD-PEG-COOH，再与活化后的叶酸反应，同样借助缩合剂实现连接，后续通过相似的纯化手段获取目标产物，确保产物质量。

名称：RGD-PEG-FA，线肽RGD-聚乙二醇-叶酸

纯度：95%+

性状：基于不同的分子量，呈白色 / 类白色固体，或液体。

溶剂：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常规有机溶剂。

储藏条件：-20°C干燥避光保存

包装规格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

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