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紫杉醇MPEG-PCL纳米粒的制备、表征及其体外释药行为研究

2025-06-23 分享

紫杉醇MPEG-PCL纳米粒的制备、表征及其体外释药行为研究 

作者:郑毅,黄航,付翠香

摘要:

目的以聚乙二醇单甲醚-聚己内酯(MPEG-PCL)为载体制备紫杉醇MPEG-PCL纳米粒并对其体外释放行为进行考察.方法采用开环聚合法合成MPEG-PCL共聚物,采用核磁共振波谱仪(1H-NMR),傅里叶红外光谱仪(FTIR)对其进行表征;通过共沉淀法制备了紫杉醇MPEG-PCL纳米粒,并测定了粒径分布,Zeta电位,结构特征,包封率以及载药量;同时以磷酸盐缓冲溶液(pH=7.4)为释放介质考察其体外释放行为.结果成功合成了相对分子质量为4 875的MPEG-PCL共聚物.透射电镜结果显示紫杉醇MPEG-PCL纳米粒具有规则的球形结构,纳米粒的平均粒径为(102.3±3.5)nm,PDI=0.102,药物包封率和载药量分别为(95.6±3.2)%和(8.5±0.4)%.体外释放结果显示紫杉醇可以缓慢的从MPEG-PCL纳米粒中释放出来.

结论:MPEG-PCL共聚物是紫杉醇的良好载体,所制备的纳米粒具有包封率和载药量高,药物释放缓慢的特点.

关键词:聚乙二醇单甲醚-聚己内酯 纳米粒 紫杉醇 体外释放

DOI:CNKI:SUN:XDYD.0.2014-09-015

紫杉醇MPEG-PCL纳米粒

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