DPPE-PEG-GalNAc可溶于常见有机溶剂
产品名称：DPPE-PEG-GalNAc
产品简介：
DPPE-PEG-GalNAc 是一种基于磷脂结构的靶向修饰脂质分子，由饱和脂肪酸磷脂 DPPE（Dipalmitoylphosphatidylethanolamine）、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段，以及末端连接的 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）基团构成。该结构设计结合了膜锚定、空间柔性与特异性靶向功能，主要用于构建以肝脏为靶点的脂质体或纳米递送系统，广泛应用于核酸药物（如 siRNA、mRNA）和靶向递送技术研发。
GalNAc 是一种被广泛认可的肝靶向配体，能够与肝细胞表面的 ASGPR（无唾液酸糖蛋白受体）特异结合，从而实现选择性递送。DPPE 提供了较高的膜稳定性，饱和脂肪酸链（C16:0）使其在脂质双层中排列紧密，有助于提高脂质体的结构完整性和长时间循环稳定性。PEG 片段则通过提供空间缓冲与疏水屏障，进一步增强体系的分散性与血液稳定性。
产品特点：
肝靶向能力强：GalNAc 结构可识别肝细胞受体，增强组织特异性分布；
膜锚定稳定：DPPE 在脂质体中排列紧密，提升结构稳定性；
PEG链提供空间保护与抗清除能力，提升体内递送效率；
适用于多种递送平台，包括脂质体、LNP、固体脂质纳米粒等。
应用方向包括：
mRNA/siRNA载体系统中的表面功能化；
肝脏靶向给药系统开发，尤其在治疗代谢类、病毒类疾病时具有潜力；
脂质体成像、分布分析及体内动力学研究；
多靶点共修饰设计，配合其他PEG脂质或阳离子脂质使用。
DPPE-PEG-GalNAc 可溶于常见有机溶剂（如氯仿、DMSO、乙醇），推荐使用比例一般为总脂量的 0.5–2 mol%。该脂质可与其他中性、阳离子或辅助脂质共同使用，通过薄膜水化法、微流控技术或脂质注射法构建稳定递送体系。
产品建议避光、密封、低温（-20°C）保存，避免反复冻融，以保持 GalNAc 的靶向活性与脂质结构的完整性。
品牌简介：
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编写说明：
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