DMPE-PEG-GalNAc是一种用于构建肝脏靶向纳米递送系统的功能性脂质
产品名称：DMPE-PEG-GalNAc
产品简介：
DMPE-PEG-GalNAc 是一种用于构建肝脏靶向纳米递送系统的功能性脂质，其核心结构由短链饱和脂肪酸磷脂 DMPE（Dimyristoylphosphatidylethanolamine）、亲水性的聚乙二醇（PEG）链以及末端连接的 N-乙酰半乳糖胺（GalNAc）构成。与其他长链脂质衍生物不同，DMPE 拥有较短的脂肪酸链（C14:0），赋予其较高的膜流动性和较强的动态插入能力，更适合用于构建需要快速响应或膜动力学活性的脂质纳米颗粒。
GalNAc 是一种广泛用于肝脏靶向的糖基配体，可与肝细胞特有的 ASGPR 受体高效结合，从而实现递送系统对肝脏的主动靶向。DMPE 提供膜锚定结构，但与DPPE相比，其结构更松散、更适合在动态膜结构中保持插入活性。PEG 的连接则为 GalNAc 提供了一定的空间展现性，增强其在体内的结合效率和循环稳定性。
产品特点：
GalNAc 肝靶向特性明确，适合主动靶向策略；
脂链较短，提升脂质体或纳米颗粒膜系统的流动性；
PEG 链有助于形成稳定的水化壳层，减缓清除；
适合构建快速释放、响应性强的递送系统。
主要应用：
构建肝靶向脂质纳米粒，如 siRNA/mRNA 递送载体；
快速释放系统或高流动性脂质膜设计；
膜动力学实验中用于模拟膜插入与分布行为；
与其他PEG脂质或标记脂质共用，支持多功能修饰设计。
DMPE-PEG-GalNAc 可与其他脂类（如 DOPC、DOPE、DOTAP 等）混合使用，制备脂质体或纳米颗粒，常用比例为总脂量的 0.5–2 mol%。该脂质适用于薄膜重溶、水化法、微流控法等多种制备方式，并兼容于多种缓冲体系与有机溶剂。
储存条件建议为 -20°C 避光密封保存。由于其脂链较短，避免高温或剧烈剪切处理，以防止结构解离或分布异常。
品牌简介：
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编写说明：
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