DBCO-PEG-Desthiobiotin，二苯并环辛炔修饰脱硫生物素的典型应用

产品名称：DBCO-PEG-Desthiobiotin，二苯并环辛炔修饰脱硫生物素的典型应用

一、核心功能

DBCO-PEG-Desthiobiotin的核心功能是实现生物分子的高效、可逆偶联，具体体现在：

点击化学偶联：通过DBCO与叠氮修饰的生物分子（如蛋白质、核酸、抗体、纳米材料等）快速共价连接，无需金属催化剂，操作简单且生物相容性好。

亲和结合与可逆释放：偶联后的分子可通过Desthiobiotin与链霉亲和素/抗生物素蛋白的高亲和力结合，实现目标分子的富集、纯化或标记；而弱结合力允许用温和条件（如低pH、竞争性生物素或离子强度调节）洗脱，保护目标分子活性。

空间优化：PEG链的柔性使Desthiobiotin与链霉亲和素的结合不受DBCO偶联位点的影响，提升结合效率。

二、典型应用

生物标记与成像

将DBCO-PEG-Desthiobiotin通过SPAAC反应偶联到叠氮修饰的抗体、蛋白或核酸上，再利用Desthiobiotin与链霉亲和素-荧光探针/磁珠的结合，实现目标分子的标记、检测或成像（如荧光显微镜、流式细胞术）。

亲和纯化

将DBCO-PEG-Desthiobiotin偶联到叠氮修饰的纯化介质（如琼脂糖、磁珠）上，制备亲和层析柱。目标分子（如链霉亲和素标记的蛋白）可被特异性捕获，随后用生物素或低pH缓冲液温和洗脱，避免强变性剂（如SDS、尿素）对蛋白活性的破坏，适用于活性蛋白的纯化。

药物递送与生物材料

通过DBCO连接药物、荧光探针或靶向分子（如抗体），再利用Desthiobiotin与链霉亲和素系统的结合，实现靶向递送或定位（如肿瘤靶向、细胞内标记）。PEG链可调节药物释放速率和生物分布。

多组学研究

在蛋白质组学或代谢组学中，用于标记或富集特定修饰的蛋白（如叠氮标记的糖蛋白、脂蛋白），结合链霉亲和素磁珠进行高效纯化，后续通过质谱分析。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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