RGD-PEG-FA，RGD靶向肽聚乙二醇叶酸

RGD-PEG-FA 是由 RGD 靶向肽、PEG 链和叶酸（FA）组成的双靶向分子，通过整合 RGD 与叶酸的靶向优势，实现对肿瘤细胞的高效识别与结合，在肿瘤治疗与诊断中具有协同增效作用。RGD 肽作为经典的整合素受体配体，可与肿瘤细胞表面的整合素 αvβ3、α5β1 等结合，而叶酸则能特异性识别肿瘤细胞高表达的叶酸受体，两种靶向单元的结合使 RGD-PEG-FA 对肿瘤细胞的靶向能力显著优于单一靶向分子。

PEG 链在分子中起到连接与优化作用，不仅将 RGD 与叶酸两个靶向基团有效连接，其亲水性还能提高分子的水溶性，避免靶向基团因疏水相互作用发生聚集，同时减少血浆蛋白的吸附，延长分子在体内的循环时间。这种双靶向设计的优势在于，不同肿瘤细胞对整合素和叶酸受体的表达水平存在差异，RGD-PEG-FA 可适应这种异质性，提高对多种肿瘤类型的靶向效率。例如，对于高表达叶酸受体的卵巢癌和高表达整合素的肝癌，RGD-PEG-FA 均能实现有效靶向。

在应用方面，RGD-PEG-FA 常被用于修饰纳米药物载体，如脂质体、聚乙二醇化聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PEG-PLGA）纳米粒等。修饰后的载体可通过 RGD 和叶酸的双重识别，增强与肿瘤细胞的相互作用，促进载体通过内吞作用进入细胞，提高药物的胞内递送效率。此外，RGD-PEG-FA 还可作为成像探针的靶向单元，与荧光染料或放射性核素偶联，实现肿瘤的双靶向成像，提高诊断的准确性。研究表明，采用 RGD-PEG-FA 修饰的阿霉素脂质体，在小鼠乳腺癌模型中的肿瘤抑制率比单一靶向修饰的脂质体提高约 30%，且对心脏等正常组织的毒性显著降低。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。

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小编：HLL 2025年8月13日