DOX-PEG-RB，阿霉素聚乙二醇罗丹明

DOX-PEG-RB 是由阿霉素（DOX）、PEG 链和罗丹明（RB）荧光染料偶联形成的多功能分子，集药物治疗与荧光示踪功能于一体，为研究药物在体内的分布、代谢及作用机制提供了有力工具。阿霉素作为一种广谱抗肿*药物，通过嵌入 DNA 双链抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，发挥杀伤肿瘤细胞的作用，但由于其对正常组织的毒性较大，临床应用受到限制。PEG 链的引入可降低阿霉素的心脏毒性和免疫原性，而罗丹明的荧光特性则实现了药物递送过程的可视化追踪。

该分子的设计充分利用了各组分的协同作用：PEG 链通过空间位阻效应减少阿霉素与正常细胞的非特异性结合，延长药物在体内的循环时间，同时提高分子的水溶性，改善阿霉素的药代动力学特性；罗丹明作为荧光标记物，在激发光下发出橙红色荧光（激发波长约 550nm，发射波长约 570nm），可通过荧光显微镜、活体成像系统等实时监测 DOX-PEG-RB 在细胞内的摄取、转运及分布情况。这种可视化特性有助于深入研究药物的胞内递送路径，优化给药方案。

在肿瘤治疗中，DOX-PEG-RB 不仅能发挥阿霉素的抗肿*作用，还可通过荧光信号反映药物在肿瘤部位的蓄积情况，实现治疗效果的实时评估。例如，在体外细胞实验中，通过观察罗丹明的荧光强度可直观比较不同肿瘤细胞对药物的摄取效率；在动物模型中，利用活体成像技术可监测药物在肿瘤组织中的富集动态，为调整给药剂量和频率提供依据。此外，PEG 链的分子量可根据需求调整，研究发现，5000Da 的 PEG 修饰可在降低毒性和保持药效之间取得最佳平衡。与游离阿霉素相比，DOX-PEG-RB 在小鼠淋巴瘤模型中的肿瘤生长抑制率相当，但小鼠的生存率提高了 40%，心脏组织的病理损伤明显减轻。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。

关于我们：

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小编：HLL 2025年8月13日