​CY5-Heparin，CY5标记的肝素的反应原理

CY5-Heparin，CY5标记的肝素的反应原理

Cy5-Heparin 是将多糖肝素（Heparin, 高度硫酸化的葡萄糖胺-葡萄糖醛酸重复单元）与Cyanine5（Cy5）荧光团共价偶联形成的标记分子。肝素分子中含有羧基、羟基及氨基，为Cy5偶联提供多样反应位点。Cy5-Heparin 的反应原理主要涉及氨基与Cy5活性酯的共价结合，形成稳定偶联体系，实现荧光标记和生物学示踪。

反应原理特点：

活性官能团选择——肝素含有葡萄糖胺单元的氨基及糖醛酸羧基。常采用氨基与Cy5-NHS酯或Cy5-碳酸酯偶联，利用氨基的亲核性对活性酯碳进行攻击，形成稳定的酰胺键。

共价结合机制——Cy5-NHS酯中的羰基碳受氨基亲核攻击，形成酰胺键，N-羟基琥珀酰亚胺离去。偶联反应温和，通常在pH 7–9 缓冲液中进行，避免肝素分解或Cy5荧光团水解。

反应选择性——由于肝素分子中存在多个氨基，偶联可能产生多点修饰。通过控制Cy5与肝素摩尔比，可调节标记密度，实现适度荧光信号而不破坏肝素生物活性。

影响因素——溶液pH、温度和缓冲体系类型对偶联效率影响。弱碱性条件可增强氨基亲核活性，同时保持肝素骨架和硫酸化结构稳定。

产物特性——Cy5-Heparin 偶联后保留原肝素的高度阴离子性和水溶性，同时获得近红外荧光（650–670 nm），便于体外和体内示踪、分子相互作用研究及载体追踪。

表征方法——通过质谱（MS）可初步确认偶联程度，核磁共振（NMR）可验证化学连接位点，荧光光谱用于测定标记效率及光学性能。偶联体系保持肝素骨架完整，保证生物功能及光学可检测性。

综上，Cy5-Heparin 的反应原理基于氨基与Cy5活性酯的高选择性共价结合，通过调控反应条件和标记密度，实现稳定、可控的荧光标记，为生物分子示踪、药物载体研究及分子相互作用分析提供可靠工具。

产品名称：CY5-Heparin，CY5标记的肝素

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

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仅用于科研，不能用于人体。小编axc