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DSPE-PEG-Doxorubicin，磷脂聚乙二醇阿霉素

2025-08-25 分享

产品名称：磷脂聚乙二醇阿霉素

英文名称：DSPE-PEG-Doxorubicin

DSPE-PEG-Doxorubicin 是一种将阿霉素（Doxorubicin）通过特定方式与 DSPE-PEG 偶联形成的靶向药物递送系统，其中 DSPE（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺）是磷脂的一种，作为载体的疏水核心成分，PEG 为亲水链段，阿霉素是具有抗肿*活性的 payload。

DSPE 的疏水特性使其能够自组装形成纳米粒结构，疏水区域可包裹疏水性药物，而阿霉素虽有一定极性，但通过与 DSPE-PEG 的偶联，可稳定结合于纳米粒载体中。这种自组装形成的纳米载体具有较小的粒径，通常在纳米尺度，能通过肿瘤组织的高通透性和滞留效应（EPR 效应）被动靶向肿瘤部位，增加药物在肿瘤组织的积累。

PEG 链的修饰是该系统的关键优化点。一方面，PEG 的亲水性使纳米载体在血液中不易被蛋白质吸附，减少调理作用，降低被 MPS 清除的风险，显著延长药物在体内的循环半衰期，相比游离阿霉素，能减少给药频率，提高患者依从性；另一方面，PEG 的空间位阻可降低载体的免疫原性，提高生物相容性，减少不良反应的发生。

阿霉素是临床常用的蒽环类抗肿*药物，通过嵌入 DNA 双链，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，发挥抗肿*作用，但游离阿霉素存在严重的心脏毒性和全身毒副作用，且易被多药耐药蛋白泵出细胞，导致耐药。DSPE-PEG-Doxorubicin 的构建可改善这些问题：载体将阿霉素靶向递送至肿瘤部位，减少对心脏等正常组织的损伤；同时，纳米载体可避免阿霉素被耐药蛋白直接识别，逆转部分肿瘤耐药。目前，该偶联物在多种实体瘤（如乳腺癌、肺癌）的研究中显示出良好的抗肿*效果，是纳米药物递送领域的重要研究对象。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是从事 PEG 修饰剂（即 PEG derivatives 与 PEGylation 试剂）相关业务的专业供应商，其 PEG 衍生物品类丰富，涵盖 NHS-PEG、马来酰亚胺 PEG、巯基 PEG、氨基 PEG、叠氮 PEG、DSPE PEG、荧光 PEG 等众多类型。

在品牌背景方面，良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司。该平台专注于服务全球研发工作者，公司配备了先进的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器设备，具备完备的生产、研发、检测全生产线能力。良林生物旨在为客户提供有机化合物定制合成及生产服务，所生产的科研级别产品主要用于药物传递与药物纳米靶向领域，目前经营的产品除 PEG 衍生物外，还包括合成磷脂、嵌段共聚物、纳米金、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学以及大环配体等。

DSPE-PEG-Doxorubicin

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小编：HLL 2025年8月22日

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