Phospholipids-hyd-PEG-RGD，磷脂腙键聚乙二醇多肽

产品名称：Phospholipids-hyd-PEG-RGD，磷脂腙键聚乙二醇多肽

Phospholipids-hyd-PEG-RGD 是一种多功能的靶向生物材料，由磷脂、腙键（hyd）、PEG 和 RGD 多肽通过化学连接构成，各组分协同作用，赋予其载体功能、响应性和靶向性等多重特性。

磷脂成分赋予该材料自组装能力，在水溶液中可形成脂质体或纳米粒等载体结构，其疏水区域为药物负载提供空间，尤其适合包裹疏水性抗肿*药物或成像试剂。这种自组装载体的粒径可控，通常在 100-200nm 之间，利于通过 EPR 效应到达肿瘤部位，同时磷脂的生物相容性确保载体在体内的安全性，降低毒副作用。

腙键作为 pH 敏感连接单元，在该材料中承担药物控释的 “开关” 作用。在正常生理 pH（约 7.4）环境下，腙键稳定，药物被牢固包裹在载体中；当载体进入肿瘤组织的酸性微环境（pH 6.5-7.0）或被肿瘤细胞内吞后进入溶酶体（pH 4.5-5.5）时，腙键发生水解断裂，快速释放药物，实现药物在靶部位的精准释放，减少对正常细胞的影响，提高治疗指数。

PEG 链的作用主要体现在改善载体的药代动力学特性。PEG 的亲水性使载体在血液中分散性良好，避免聚集；其空间位阻效应可减少血浆蛋白的吸附，降低 MPS 对载体的清除，延长载体在体内的循环时间，增加与肿瘤细胞的接触机会。

RGD 多肽是该材料的靶向基团，其能特异性识别肿瘤细胞表面高表达的整合素受体（如 αvβ3），整合素在肿瘤血管生成和肿瘤细胞迁移过程中起重要作用，因此 RGD 多肽的修饰使载体能主动靶向肿瘤细胞和肿瘤新生血管内皮细胞，通过受体介导的内吞作用被肿瘤细胞摄取，进一步提高药物在肿瘤部位的富集效率。该材料在肿瘤的靶向治疗和分子成像领域具有广阔的应用前景，可用于构建兼具靶向、控释功能的药物递送系统。

产地：西安

规格：50mg 100mg 500mg

纯度：95%

状态：固体/粉末

储藏条件：冷藏 

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！

良林科研服务平台是从事 PEG 修饰剂（即 PEG derivatives 与 PEGylation 试剂）相关业务的专业供应商，其 PEG 衍生物品类丰富，涵盖 NHS-PEG、马来酰亚胺 PEG、巯基 PEG、氨基 PEG、叠氮 PEG、DSPE PEG、荧光 PEG 等众多类型。

在品牌背景方面，良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司。该平台专注于服务全球研发工作者，公司配备了先进的化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器设备，具备完备的生产、研发、检测全生产线能力。良林生物旨在为客户提供有机化合物定制合成及生产服务，所生产的科研级别产品主要用于药物传递与药物纳米靶向领域，目前经营的产品除 PEG 衍生物外，还包括合成磷脂、嵌段共聚物、纳米金、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、活性荧光染料、荧光量子点、点击化学以及大环配体等。

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小编：HLL 2025年8月22日