DBCO-SS-amine 二苯并环辛炔-双硫键-氨基 DBCO-SS-NH2

DBCO-SS-Amine（二苯并环辛炔-双硫键-氨基，DBCO-SS-NH₂）性质与功能

一、化学结构与组成
DBCO-SS-Amine 是一种多功能性分子，由三部分组成：

DBCO（Dibenzocyclooctyne）基团：可与叠氮官能团通过 SPAAC（Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition）反应实现生物正交偶联，无需铜催化，温和且高效。

双硫键（–S–S–）：连接 DBCO 和氨基末端，具有可还原性，在还原条件下可断裂，实现可控释放或可逆偶联。

氨基（–NH₂）末端：可与 NHS 酯、醛基或其他活性基团反应，形成稳定酰胺键，实现蛋白质、多肽或小分子功能化。

二、物理化学性质

溶解性：DBCO-SS-Amine 可溶于缓冲液及有机溶剂，如 DMSO、DMF，操作便捷。

化学稳定性：DBCO 和氨基官能团稳定，但双硫键对还原剂敏感，应避光、低温保存。

生物相容性：PEG 或小分子链修饰提高水溶性和生物兼容性，适合活细胞及体内实验。

三、功能特性

SPAAC 生物正交偶联：DBCO 可与叠氮分子高效偶联，实现温和、特异性的分子修饰。

氨基共价偶联：末端氨基可与 NHS 酯或醛基分子形成稳定酰胺键，用于蛋白质、多肽或核酸标记。

双硫键可控断裂：在还原条件下可切断，释放目标分子或调节功能，实现动态控制。

双功能性：同时利用 DBCO 与氨基实现双重偶联，构建多功能标记或载体。

四、多功能应用

蛋白质和抗体标记：DBCO 与叠氮蛋白结合，氨基末端进行额外功能化，实现双功能标记。

可控 FRET 探针：双硫键断裂可调节荧光信号，用于酶活性或环境响应探针。

药物载体与纳米材料改性：可构建可控释放载体，DBCO 和氨基末端实现靶向偶联。

多模态功能化平台：同时引入荧光、药物或生物活性分子，构建多功能生物平台。

五、储存与使用
建议低温、干燥、避光保存；使用时可在去氧缓冲液中操作，以保证双硫键和氨基活性。

总结
DBCO-SS-Amine（DBCO-SS-NH₂）结合了 DBCO 的 SPAAC 生物正交偶联能力、氨基的高效共价偶联能力及双硫键的可控断裂特性，可用于蛋白质标记、核酸功能化、药物载体改性和可控 FRET 探针构建，是现代生物化学与纳米材料研究的重要功能分子。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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