DBCO-β Cyclodextrin，DBCO-β环糊精可用于智能药物递送和体内成像

DBCO-β环糊精（DBCO-β Cyclodextrin）性质与功能

一、化学结构与组成
DBCO-β环糊精是一种多功能衍生分子，由两部分组成：

β-环糊精（β-Cyclodextrin, β-CD）：由7个葡萄糖单元以α-1,4糖苷键环状连接形成的环状寡糖。β-CD 的环状结构形成疏水性腔体，可包埋疏水性分子，实现分子捕获、载体化和药物包载。

DBCO 基团（Dibenzocyclooctyne）：末端通过稳定键连接 β-CD，可与叠氮官能团发生 SPAAC（Strain-Promoted Azide-Alkyne Cycloaddition）反应，无需铜催化，实现生物正交偶联。

DBCO-β环糊精的设计将 β-CD 的分子包载能力与 DBCO 的高效偶联能力结合，构建功能化、靶向性和可控性分子平台。

二、物理化学性质

溶解性：DBCO-β-CD 在水相及部分缓冲液中良好溶解，同时可以通过 β-CD 腔体包埋疏水性分子，提高疏水药物的水溶性。

化学稳定性：β-CD 稳定性高，DBCO 在干燥、避光条件下稳定，适合长期储存。

生物相容性：β-CD 和 PEG 或 DBCO 的修饰提高生物相容性，减少免疫反应和非特异性吸附，适合体内和体外应用。

三、功能特性

分子包载能力：β-CD 的疏水性内腔可吸附小分子药物、荧光探针或功能分子，实现载体化或延长体内循环时间。

SPAAC 生物正交偶联：DBCO 可与叠氮化蛋白、核酸或材料表面高效结合，实现温和特异性功能化。

多功能修饰平台：DBCO 与 β-CD 结合，实现同时包载、标记或靶向功能的多模态平台。

靶向和可控释放：可通过 β-CD 包埋疏水药物或探针，结合 DBCO 偶联实现靶向递送和环境响应释放。

四、多功能应用

药物载体：通过 β-CD 包载疏水药物，实现水溶性改善和靶向递送。

荧光探针与 FRET 体系：DBCO 偶联荧光分子或蛋白，实现多功能检测平台。

纳米材料修饰：用于表面功能化，构建复合纳米载体或多功能生物材料。

多模态生物平台：结合包载、标记和靶向功能，可用于智能药物递送和体内成像。

五、储存与使用
建议干燥、低温、避光储存；使用时可溶于水或缓冲液，操作温和以保持 DBCO 活性和 β-CD 包载能力。

总结
DBCO-β环糊精结合 β-CD 的分子包载功能与 DBCO 的 SPAAC 偶联能力，可实现药物载体、荧光探针、纳米材料修饰及多功能生物平台构建，是现代生物化学、纳米药物递送和多模态功能化研究的重要工具。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

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