N3-PEG-Epoxide，α-叠氮基-ω-缩水甘油基聚乙二醇
产品名称：α-叠氮基-ω-缩水甘油基聚乙二醇
英文名称：N3-PEG-Epoxide
N3-PEG-Epoxide（α- 叠氮基 -ω- 缩水甘油基聚乙二醇）是一种在 PEG 链两端分别修饰有叠氮基（-N₃，N3）和缩水甘油基（即环氧基，Epoxide）的双功能聚乙二醇衍生物，其结构设计整合了叠氮基的点击化学反应活性与环氧基的亲核反应能力，同时借助 PEG 链的生物相容性和水溶性优势，在生物分子偶联、纳米材料功能化及药物递送系统构建等领域具有广泛的应用价值。
叠氮基（N3）作为该偶联物的一端功能基团，是点击化学中的经典反应位点，其最典型的反应是与炔基（如端炔、环辛炔）发生高效的环加成反应。其中，与环辛炔（如 DBCO）的反应属于菌株促进的叠氮 - 炔环加成反应（SPAAC），该反应无需铜催化剂，在生理条件下即可快速进行，且反应特异性较高，几乎不与生物体系中的其他官能团发生干扰。这种特性使得 N3-PEG-Epoxide 能在复杂的生物环境中实现与含炔基生物分子的精准偶联。例如，在蛋白质标记中，可先通过环氧基将 N3-PEG-Epoxide 连接到蛋白质表面，再利用叠氮基与 DBCO 修饰的荧光探针反应，实现对蛋白质的特异性荧光标记，整个过程温和且不影响蛋白质的生物活性。在纳米载体修饰中，叠氮基可用于后续连接含炔基的靶向配体（如肽段、抗体片段），通过点击反应快速构建具有靶向功能的纳米递送系统。
环氧基（Epoxide）作为另一端的活性基团，具有与多种亲核基团反应的能力，尤其能与氨基（-NH₂）、巯基（-SH）等发生开环反应，形成稳定的共价键。这种反应特性使其成为 N3-PEG-Epoxide 连接到生物分子或材料表面的 “桥梁”。在生物分子修饰中，环氧基可与蛋白质、多肽、核酸等分子中的氨基或巯基反应，实现 PEG 链的共价结合，从而改善这些生物分子的水溶性、稳定性和体内循环时间。例如，对酶分子进行修饰时，环氧基与酶表面的氨基反应引入 PEG 链，可减少酶在体内的降解和免疫清除，提高其催化效率和半衰期。在材料改性中，环氧基可与纳米颗粒（如氧化铁纳米粒、量子点）表面的氨基或羟基反应，将 PEG 链和叠氮基引入颗粒表面，一方面通过 PEG 链改善纳米颗粒的水溶性和分散性，减少团聚；另一方面通过叠氮基的点击反应进一步引入功能分子，赋予纳米颗粒靶向、成像或治疗等多功能性。
PEG 链作为连接叠氮基和环氧基的核心骨架，发挥着关键的调节作用。PEG 的高水溶性可有效平衡两端基团的反应性对整体分子水溶性的影响，确保 N3-PEG-Epoxide 在水溶液中能稳定存在并顺利参与反应。其良好的生物相容性可降低偶联物的免疫原性和细胞毒性，为其在生物医学领域的应用提供安全保障。此外，PEG 链的分子量可根据需求灵活选择，不同长度的 PEG 链会影响偶联物的空间位阻、反应效率及生物分布。例如，较长的 PEG 链在修饰纳米颗粒时可提供更强的空间位阻，减少颗粒间的相互作用；而较短的 PEG 链则更利于环氧基与生物分子的近距离反应，提高修饰效率。
在实际应用中，N3-PEG-Epoxide 常用于构建多功能药物递送系统。例如，将其通过环氧基修饰到脂质体表面，利用 PEG 链延长脂质体的体内循环时间，再通过叠氮基与炔基修饰的靶向抗体反应，实现脂质体对肿瘤细胞的特异性递送。在生物成像领域，它可作为连接臂将荧光探针或放射性标记物与靶向分子偶联，通过环氧基与靶向分子的氨基反应，叠氮基与标记物的炔基反应，构建高特异性的成像探针。此外，在组织工程中，N3-PEG-Epoxide 可用于修饰支架材料表面，通过环氧基固定在支架上，再通过叠氮基的点击反应引入细胞生长因子，促进细胞在支架上的黏附和组织再生。
产地：西安
规格：50mg 100mg 500mg
纯度：95%
状态：固体/粉末
储藏条件：冷藏
温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！
良林科研服务平台是PEG修饰剂(PEG derivatives, PEGylation试剂)供应商，拥有种类齐全的PEG衍生物，包括：NHS-PEG，马来酰亚胺PEG，巯基PEG，氨基PEG，叠氮PEG，DSPE PEG，荧光PEG等。
关于我们：
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小编：HLL 2025年8月26日