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DSPE-PEG-Gly-Gln-Pro-Arg(DPPE/DOPE/DMPE) ,磷脂聚乙二醇-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸的制备与合成

2025-09-01 分享

产品名称:DSPE-PEG-Gly-Gln-Pro-Arg(DPPE/DOPE/DMPE) ,磷脂聚乙二醇-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸的制备与合成

1. 制备与合成

合成方法:

通过化学偶联将DSPE、PEG和Gly-Gln-Pro-Arg四肽连接而成。具体步骤可能包括:

DSPE-PEG的制备:通过酯化反应或点击化学将DSPE与PEG链共价连接。

四肽的偶联:利用活性酯法(如NHS-PEG-DSPE与四肽的氨基反应)将Gly-Gln-Pro-Arg连接至PEG末端。

磷脂混合:将DSPE-PEG-Gly-Gln-Pro-Arg与DPPE/DOPE/DMPE按一定比例混合,通过薄膜水化或溶剂注入法形成脂质体或纳米颗粒。

纳米颗粒制备:

例如,制备负载阿霉素(DOX)的脂质体时,可通过pH梯度法将药物包载于脂质体内部,形成粒径约100-150 nm、Zeta电位+10至+20 mV的纳米颗粒。

2. 优势与前景

优势:

生物相容性好:DSPE和PEG均为生物相容性材料,四肽为内源性序列,毒性低。

靶向精准:通过Gly-Gln-Pro-Arg四肽的靶向性和DOPE的膜融合能力,实现细胞内高效递送。

多功能集成:支持药物、基因、造影剂的多模态治疗与诊断。

前景:

肿瘤治疗:在乳腺癌、胶质瘤、黑色素瘤等肿瘤中,通过抑制NADPH氧化酶活性或递送化疗药物,阻断肿瘤细胞信号传导,抑制肿瘤生长。

联合治疗:与免疫检查点抑制剂(如PD-1/PD-L1抗体)联合使用,增强*肿瘤免疫反应。

个性化医疗:通过修饰不同靶向配体(如抗体、适配体)或调整磷脂组成,拓展至其他疾病领域(如神经退行性疾病)。

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体实验!wyh

DSPE-PEG-Gly-Gln-Pro-Arg(DPPE/DOPE/DMPE) ,磷脂聚乙二醇-甘氨酸-谷氨酰胺-脯氨酸-精氨酸

关于我们:

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌,良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者,公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器,良好有完备的生产,研发,检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品,公司目前经营的产品主要有合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等。


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