CY7-DBCO CY7标记二苯基环辛炔合成步骤概述

CY7-DBCO  CY7标记二苯基环辛炔合成步骤概述

CY7-DBCO 是将近红外荧光染料 Cyanine7 与二苯基环辛炔（Dibenzocyclooctyne, DBCO）偶联形成的功能化分子。DBCO 是一种常用的铜自由点击反应（SPAAC, Strain-Promoted Alkyne–Azide Cycloaddition）活性基团，可与叠氮基（–N3）进行高效、选择性反应，而无需催化剂。CY7-DBCO 结合了CY7的近红外荧光特性（激发约750–780 nm，发射约780–810 nm）和DBCO的点击化学活性，为生物偶联及纳米材料功能化提供理想平台。

合成步骤概述：

原料准备：选用CY7-NHS酯或CY7活性酯作为染料活化形式，同时使用含有伯胺或羟基的DBCO衍生物作为反应底物。确保反应试剂纯度高，以避免副产物生成。

反应体系：偶联反应通常在有机溶剂体系中进行，如DMF或DMSO，部分体系可加入PBS缓冲液调节pH至7–8，以维持DBCO活性同时保护CY7光学性能。

偶联反应：CY7-NHS酯与DBCO分子中的伯胺反应形成稳定酰胺键。反应温和，通常在室温或低温（4–25°C）下进行，避免高温导致CY7荧光退化或DBCO结构破坏。

保护策略：若DBCO衍生物上存在敏感官能团，可通过保护基保护，偶联完成后去除保护基以恢复功能。

反应监控：通过薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）或质谱（MS）监控偶联效率，确保CY7与DBCO完全反应并生成单分子均一产物。

纯化步骤：反应完成后，通过HPLC或透析去除未反应的CY7-NHS或DBCO底物，得到高纯度CY7-DBCO。纯化过程需避光，以保护近红外荧光特性。

产物特性：CY7-DBCO 保留DBCO的点击反应活性，同时具备CY7的近红外荧光，可直接用于SPAAC反应偶联蛋白质、糖类或纳米材料，实现高选择性、无催化剂的功能化标记。

CY7-DBCO 是结合荧光成像与点击化学的多功能分子，应用于生物分子示踪、蛋白质标记、纳米材料功能化以及药物递送研究。

产品名称：CY7-DBCO  CY7标记二苯基环辛炔

纯度：95%+

规格：mg/g

用途：科研

状态：固体/粉末/溶液

推荐产品：

异硫氰酸荧光素标记棕榈酸 FITC-Palmitic acid

异硫氰酸荧光素-甲氧基聚乙二醇；FITC-MPEG

异硫氰酸荧光素-羧基；FITC-COOH

吲哚菁绿 ICG 3599-32-4

吲哚菁绿-laminin蛋白 ICG-laminin

吲哚菁绿扁桃酸 ICG-Mandelic Acid

仅用于科研，不能用于人体。小编axc