SS-DMG，双硫键-聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油的功能机制与优势

产品名称：SS-DMG，双硫键-聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油的功能机制与优势

1. 功能机制与优势

还原响应性控释：双硫键在肿瘤微环境（高GSH）或细胞内还原条件下断裂，实现药物（如化疗药、基因药物）的靶向释放，减少对正常组织的毒性。例如，SS-DMG修饰的脂质体可在肿瘤部位特异性释放阿霉素，提高抗肿瘤效果并降低心脏毒性。

长循环与免疫逃逸：PEG链的“隐身效应”减少抗体识别和补体激活，延长血液循环时间，增加药物在靶部位的积累。

靶向修饰潜力：通过双硫键连接靶向配体（如抗体、肽、叶酸），实现主动靶向递送。例如，SS-DMG-抗体偶联物可特异性结合肿瘤细胞表面受体，增强药物内吞效率。

多功能集成：PEG链可引入荧光探针（如Cy5）、磁性纳米颗粒（如Fe₃O₄）或成像剂（如¹⁸F-FDG），实现诊疗一体化（如荧光成像引导的手术或光热治疗）。

2. 应用场景

肿瘤治疗：作为脂质纳米颗粒（LNP）的组成成分，递送化疗药物（如紫杉醇）、siRNA或mRNA疫苗，通过还原响应性释放实现肿瘤靶向治疗。例如，SS-DMG修饰的LNP可高效递送siRNA沉默癌基因，抑制肿瘤生长。

基因治疗与疫苗：用于递送CRISPR/Cas9、mRNA疫苗或DNA药物，通过双硫键的还原响应性提高基因编辑效率或疫苗免疫原性。例如，SS-DMG-LNP递送mRNA疫苗可诱导强烈的免疫反应，用于新冠或癌症疫苗开发。

神经保护与退行性疾病：在阿尔茨海默病、帕金森病模型中，SS-DMG可保护神经元免受氧化损伤，并通过血脑屏障（BBB）递送神经保护药物（如NGF、GDNF）。双硫键的还原响应性确保药物在神经细胞内精准释放。

心血管疾病：用于递送抗动脉粥样硬化药物（如他汀类）或抗氧化剂（如辅酶Q10），减少心肌缺血再灌注损伤。SS-DMG的长循环特性增加药物在血管壁的滞留时间，提高治疗效果。

温馨提示：仅用于科研，不能用于人体实验！wyh

关于我们：

良林科研服务平台是西安瑞胜生物科技有限公司旗下的品牌，良林科研服务平台致力于服务全球研发工作者，公司配备了化合物合成、纯化、冻干、质量检测与分析等精密仪器，良好有完备的生产，研发，检测全生产线的能力。良林生物致力于为客户提供有机化合物定制合成及生产服务。 我公司生产销售科研级别的药物传递和药物纳米靶向方面的产品，公司目前经营的产品主要有合成磷脂，PEG衍生物，嵌段共聚物，纳米金，磁性纳米颗粒，介孔二氧化硅，活性荧光染料，荧光量子点，点击化学和大环配体等等。

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