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DMG-PEG 2000,CAS号160743-62-4广泛用于脂质纳米颗粒的两亲性材料

2025-09-08 分享

DMG-PEG 2000(siRNA 脂质体,CAS号 160743-62-4)的性质

DMG-PEG 2000 是一种广泛用于脂质纳米颗粒(LNPs)的两亲性材料,特别是在 siRNA 和 mRNA 的递送系统中扮演了不可替代的角色。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!

它的结构由亲脂性的 DMG(1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-3-甘油基)部分与亲水性的 PEG2000 链段组成,具有天然的自组装能力和高度的生物相容性。由于 DMG 部分可以嵌入到脂质体或纳米颗粒的疏水核心,而 PEG 链段则伸展在水相中,整个分子表现出良好的稳定性和分散性,使得所形成的纳米颗粒能够在储存和体内循环中保持完整结构,不易聚集或降解。

PEG 链段的引入为 DMG-PEG 2000 带来了显著的药代学优势。在血液循环中,裸露的纳米颗粒容易与血清蛋白结合并被吞噬细胞快速清除,而 PEG 的“隐形保护层”能够有效减少这种非特异性吸附,延长颗粒在体内的半衰期,提高药物的递送效率。与其他稳定剂不同的是,DMG-PEG 2000 在体内并非永久性存在。由于 DMG 与脂质核心之间的相互作用相对较弱,它会随着时间逐渐从颗粒表面脱落,这种“可脱PEG化”的特性恰恰解决了 PEG 层可能带来的细胞摄取障碍。在进入细胞后,PEG 的去除有助于裸露核心结构,促进核酸药物的释放和利用,从而提高递送效率。

在实际应用中,DMG-PEG 2000 已被广泛用于 siRNA 和 mRNA 药物的临床级脂质体制备,典型的例子便是 mRNA 新冠疫苗的脂质纳米颗粒系统中就包含了这一组分。它不仅能稳定 RNA 分子免受酶降解,还能在体内实现长循环和高效递送,极大推动了核酸药物的发展。此外,它还可以与其他功能化脂质或配体结合,进一步赋予纳米颗粒靶向性,实现组织或细胞的特异性治疗。其优异的生物相容性、低毒性以及临时性保护作用,使其成为基因治疗、免疫治疗和精准医疗中的关键辅料。

综上,DMG-PEG 2000 是现代核酸药物递送体系中不可或缺的一部分。它不仅能为脂质体提供结构稳定和长循环优势,还具备可脱PEG的独特功能,兼顾了体内稳定性与细胞内高效释放两大需求,为核酸类药物的发展提供了坚实保障,并在基因治疗和临床转化中展现出广阔前景。

DMG-PEG

【基本信息】:

包装:标准瓶装形式

产地:陕西西安

用途:用于科研实验研究

储藏:请置于冷藏条件下保存

规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!

【关于我们】:

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司,是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务,并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括:合成磷脂类、聚乙二醇(PEG)衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

定制服务方向涵盖:pH响应型纳米载体、热敏型纳米载体、超声响应系统、光敏纳米材料、光声成像平台、聚合物纳米颗粒、脂质-高分子复合物、ROS响应型系统以及介孔结构纳米载体等。

我们致力于为广大科研用户提供优质、高效、可信赖的产品和技术服务支持。

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