DMG-PEG-NH2典型的功能化脂质-聚乙二醇衍生物
DMG-PEG-NH2(1,2-二肉豆蔻酰-rac-甘油-3-聚乙二醇-氨基)的性质
DMG-PEG-NH2 是一种典型的功能化脂质-聚乙二醇衍生物,由 1,2-二肉豆蔻酰甘油(DMG)、聚乙二醇(PEG)链段以及末端伯氨基组成。我们提供这个产品,仅供科研,如有需要,欢迎咨询!
它兼具亲水性和亲脂性,是两亲性分子的一种代表,能够在水溶液中自组装形成稳定的纳米结构,广泛应用于脂质体和纳米药物载体的构建。DMG 部分含有两条 14 碳的肉豆蔻酸脂肪链,亲脂性较强,可稳定插入脂质体或脂质纳米颗粒的疏水核心,提供良好的结构支撑。而 PEG 链段则为整个分子赋予水溶性和柔性,使其在纳米颗粒表面伸展成亲水层,减少蛋白质吸附,避免被单核吞噬系统过快清除,从而显著延长药物在体内的循环时间。
与其他 PEG 化脂质不同,DMG-PEG-NH2 的最大特点在于其 PEG 链末端带有一个伯氨基。这一反应活性基团使其不仅是一种稳定剂或修饰剂,更是一种重要的功能化平台分子。氨基基团能够与含有羧基、活性酯(如 NHS 酯)、异硫氰酸酯或醛基的分子发生偶联反应,从而将抗体、肽类、荧光染料、药物分子或靶向配体修饰到脂质体表面。这种偶联能力赋予了 DMG-PEG-NH2 在精准药物递送、成像诊断以及多功能纳米平台制备中的广阔应用前景。
在理化性质上,DMG-PEG-NH2 具有典型的两亲性特征,能够在水溶液或有机溶液中自组装成胶束或纳米颗粒,并可插入到其他脂质体配方中,起到稳定剂和功能修饰剂的双重作用。PEG 链的长度通常为 2000 Da 左右,既能形成有效的亲水屏障,又不会过度影响细胞对脂质体的摄取。而 DMG 部分的脂肪酸链相对较短,插入脂质体后相对容易脱离,因此在体内循环一段时间后 PEG 层可能逐渐脱落,有助于药物或核酸在靶细胞内的高效释放。这种“可脱 PEG 化”的特性在 siRNA 或 mRNA 的递送系统中特别有价值,既保证了药物在体循环中的稳定性,又避免了 PEG 持续存在对细胞摄取的阻碍。
在实际应用中,DMG-PEG-NH2 常用于制备靶向性脂质体和核酸药物递送系统。通过其氨基基团,可以与特定的抗体片段、糖类分子或小分子配体偶联,从而实现对肿瘤细胞、炎症部位或特定组织的靶向递送。同时,它也可以与荧光探针或 MRI 造影剂结合,构建集成诊断和治疗功能的纳米药物平台。在基因治疗领域,DMG-PEG-NH2 已成为脂质纳米颗粒(LNPs)中重要的辅助成分,帮助核酸类药物获得更好的稳定性和递送效率。
综上所述,DMG-PEG-NH2 是一种兼具两亲性和化学可修饰性的功能脂质分子。它不仅能增强脂质体和纳米颗粒的稳定性和长循环特性,还能通过氨基偶联实现靶向修饰和功能扩展。其独特的结构优势,使其在核酸递送、精准治疗和纳米诊疗平台构建中展现出极高的应用潜力。
【基本信息】:
包装:标准瓶装形式
产地:陕西西安
用途:用于科研实验研究
储藏:请置于冷藏条件下保存
规格:提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格
温馨提示:本产品为科研专用,严禁用于人体实验或医疗用途!
【关于我们】:
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