DSPE-PEG1000、DSPE-PEG2000、DSPE-PEG、磷脂-聚乙二醇

DSPE-PEG1000、DSPE-PEG2000、DSPE-PEG 的性质

DSPE-PEG 是由磷脂分子 DSPE（1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺）与不同分子量的聚乙二醇（PEG）通过化学键连接而成的两亲性聚合物。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

其分子结构一端是长链疏水性的 DSPE 部分，另一端是亲水性的 PEG 链段，因此具有显著的两亲性特征，能够在水溶液中自组装并稳定嵌入脂质体或纳米颗粒结构。根据 PEG 链长不同，常见的产品有 DSPE-PEG1000、DSPE-PEG2000 等，其中数字代表 PEG 的分子量。分子量的差异直接决定了它们在水溶性、稳定性、屏蔽作用以及药代学上的不同表现。

DSPE-PEG1000 的 PEG 链相对较短，因而在水溶液中的疏水/亲水平衡适中，既能提供一定的表面亲水性保护，又不会造成过强的空间排斥力。它更适合用于需要较高细胞摄取率的脂质体或纳米颗粒，因为较短的 PEG 链不会形成过厚的“保护层”，利于颗粒与细胞膜的相互作用。但其体内循环时间相对有限，更适合短程递送。相比之下，DSPE-PEG2000 的 PEG 链较长，能够在脂质体表面形成密集而稳定的亲水层，有效阻止血浆蛋白的吸附，减少免疫系统的清除作用，从而显著延长药物在血液中的半衰期。这种特性使其成为“长循环脂质体”的关键组分，在许多临床药物中都有应用。

PEG 链的分子量越大，其表面保护效果越好，但同时也会影响细胞摄取和药物释放。因此，DSPE-PEG1000 与 DSPE-PEG2000 往往根据应用需求进行选择或组合。无论是 PEG1000 还是 PEG2000，它们都显著提高了脂质体的稳定性、均一性和生物相容性。PEG 的存在减少了颗粒间的聚集，使其能够在水溶液中长期分散，并提升了储存和运输的稳定性。同时，PEG 的低免疫原性和高度亲水性使得 DSPE-PEG 修饰的纳米颗粒能够表现出良好的“隐形”特性，在体内长时间循环而不易引发免疫反应。

总体来说，DSPE-PEG 是药物递送体系中最为经典的修饰材料之一，它将磷脂的膜锚定功能与 PEG 的长循环保护特性结合在一起，成为制备稳定、高效和低免疫原性的脂质体的必备组分。DSPE-PEG1000 适合需要更快细胞摄取的场景，而 DSPE-PEG2000 则更适合长循环药物递送，两者共同构成了现代纳米药物设计中的重要基础。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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