DSPE-PEG2000-β-CD，磷脂-聚乙二醇-环糊精一种高度集成化的分子

DSPE-PEG2000-β-CD（磷脂-聚乙二醇-环糊精）的性质

DSPE-PEG2000-β-CD 是一种将 DSPE、聚乙二醇（PEG2000）与 β-环糊精（β-cyclodextrin, β-CD）相结合的三功能分子。这一设计融合了三类材料的优势：DSPE 提供脂质锚定，PEG2000 提供亲水保护与长循环特性，而 β-环糊精则赋予分子独特的分子识别和药物包合作用，使其在药物递送与功能化纳米材料制备中展现出多重优势。我们提供这个产品，仅供科研，如有需要，欢迎咨询！

该分子的一端是 DSPE 的双长链脂肪酸结构，可以牢固嵌入脂质体或脂质纳米颗粒的疏水核心，使整个分子稳定存在于脂质双层之上。PEG2000 作为中间的亲水桥梁，将脂质部分与 β-环糊精连接，同时在水相中形成稳定的亲水保护层，阻止血浆蛋白吸附，减少免疫识别，从而延长颗粒在体内的循环时间。β-环糊精部分位于分子末端，具有典型的环状疏水腔结构，能够与多种疏水性小分子形成包合物。这一特性使 DSPE-PEG2000-β-CD 不仅是一种稳定剂，更是一个高效的药物装载与递送平台。

在理化性质上，DSPE-PEG2000-β-CD 兼具两亲性和功能化特征。DSPE 提供了牢固的膜锚定作用，确保环糊精和 PEG 部分稳定暴露在颗粒表面；PEG2000 提高了分子的水溶性和生物相容性，避免了 β-环糊精在水溶液中易自聚或低溶解度的问题；β-CD 则能与疏水药物、芳香族分子甚至一些金属配合物形成超分子复合体，从而显著提高难溶性药物的溶解度和稳定性。

这种分子在药物递送中的应用潜力尤其突出。通过 β-CD 的分子识别作用，DSPE-PEG2000-β-CD 可以选择性地包合药物，并在脂质体表面实现稳定携带，从而提高药物装载量和释放可控性。PEG2000 的存在确保了其在体循环中的长效保护，而 DSPE 的膜锚定作用又保证了环糊精不易脱落，从而使药物递送系统具备高效、稳定和长循环三重优势。除此之外，β-CD 还能与功能性分子、探针或靶向配体结合，使这一分子成为构建多功能纳米药物平台的重要工具。

综上，DSPE-PEG2000-β-CD 是一种高度集成化的分子，结合了脂质锚定、PEG 长循环保护与环糊精分子识别和药物包合等多重优势。它不仅能够用于难溶性药物的递送，还可扩展至靶向治疗、诊疗一体化以及智能纳米系统的构建，展现出广阔的应用前景。

【基本信息】：

包装：标准瓶装形式

产地：陕西西安

用途：用于科研实验研究

储藏：请置于冷藏条件下保存

规格：提供50mg、100mg、250mg、500mg等规格

温馨提示：本产品为科研专用，严禁用于人体实验或医疗用途！

【关于我们】：

良林科研服务平台隶属于西安瑞胜生物科技有限公司，是专注于生物医药材料和纳米技术产品研发的专业品牌。我们提供高质量的有机化合物定制合成服务，并专注于药物传输、纳米靶向系统的研究材料供应。

公司主营产品包括：合成磷脂类、聚乙二醇（PEG）衍生物、嵌段共聚物、金纳米材料、磁性纳米颗粒、介孔二氧化硅、荧光染料、量子点、点击化学试剂、大环配体等。

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